近期，包头医学院药理学教研室研究人员发表论文，旨在研究依托咪酯在免疫性肝损伤过程中的代谢特征。研究指出，免疫损伤刺激致大鼠产生免疫性肝损伤，明显下调CYP450酶系，依托咪酯代谢减慢。该文发表在2016年第01期《临床麻醉学杂志》上。

　　雄性SD大鼠40只，体重230～270g，随机分为两组：空白对照组（C组）、免疫性肝损伤组（IM组），每组20只。IM组尾静脉注射卡介苗（BCG，125mg/kg）14d制备免疫性肝损伤大鼠模型，C组尾静脉注射等体积生理盐水。采用双光束紫外分光光度法测定肝匀浆中细胞色素P450（CYP450）总含量，肝脏组织HE染色和血清中谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）水平测定观测大鼠肝损伤情况。紫外光谱法检测血清中依托咪酯的血药浓度经时变化，3P97药代动力学软件对给依托咪酯后0、3、5、8、12、17、30、45、60、90和120 min血药浓度进行房室模拟，计算A、α、B、β、V（c）、T1/2α、T1/2β、K21、K10、K12、AUC、CL（S）药代动力学参数。

　　结果显示，IM组肝脏/体重、脾脏/体重明显大于C组（P<0.05或P<0.01），血清AST、ALT明显高于C组（P<0.01）。尾静脉注射BCG 14d后，IM组肝脏CYP 450全酶含量为（0.72±0.16）μmol/g，明显低于C组的（1.68±0.35）μmol/g（P<0.01）。注药后12、17、30、45、60min，IM组依托咪酯血药浓度明显高于C组（P<0.05或P<0.01）。IM组α、B、CL（s）明显低于C组，A、T1/2α、AUC明显高于C组（P<0.05或P<0.01）。

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