纳洛酮预处理对吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响
近期，广西医科大学第一附属医院麻醉科研究人员发表论文，旨在观察纳洛酮预处理对吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响。研究指出，在吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖、促进细胞凋亡的过程中，纳洛酮没有发挥拮抗作用，这说明吗啡抑制乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的作用与阿片受体途径无关。该文发表在2016年第01期《临床麻醉学杂志》上。 人乳腺癌MCF-7细胞培养至对数生长期，采用随机数
近期，广西医科大学第一附属医院麻醉科研究人员发表论文，旨在观察纳洛酮预处理对吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响。研究指出，在吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖、促进细胞凋亡的过程中，纳洛酮没有发挥拮抗作用，这说明吗啡抑制乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的作用与阿片受体途径无关。该文发表在2016年第01期《临床麻醉学杂志》上。
人乳腺癌MCF-7细胞培养至对数生长期，采用随机数字表法，将其分为四组：空白对照组（C组），10μmol/L吗啡组（M组），10μmol/L纳洛酮组（N组）及10μmol/L吗啡+10μmol/L纳洛酮组（MN组）。M组在培养液中加入吗啡，使吗啡的终浓度为10μmol/L；N组在培养液中加入纳洛酮，使其终浓度为10μmol/L；MN组则先在培养液中加入纳洛酮，使其浓度为10μmol/L，孵育30min后再将吗啡加入培养液中，使其终浓度为10μmol/L；对照组不加入任何药物。采用四唑盐（MTT）法和克隆形成实验观察细胞生长增殖的变化，流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡率。
C组与N组细胞活力、克隆形成率、细胞周期分布及细胞凋亡率差异无统计学意义；M组及MN组细胞的生长速度明显慢于C组，克隆形成率、细胞停滞在S期的比例明显低于C组，而细胞凋亡率、细胞停滞在G2/M期的比例明显高于C组（P<0.05）；M组与MN组细胞活力、克隆形成率、细胞周期分布及细胞凋亡率差异无统计学意义。
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