近期,湖南省人民医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文,旨在分析酪氨酸激酶受体抑制剂K252a抑制酪氨酸激酶受体B(tyrosinekinasesB,TrKB)表达,观察K252a对TrKB基因与蛋白表达及VEGF表达的影响。研究指出,抑制TrKB表达可降低鼻咽癌CNE-1细胞生长增殖能力并降低VEGF表达,从而减弱生长与迁移能力,从而通过调控VEGF影响鼻咽癌血管形成。该文发表在2015年第
近期,湖南省人民医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文,旨在分析酪氨酸激酶受体抑制剂K252a抑制酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinases B,Tr KB)表达,观察K252a对Tr KB基因与蛋白表达及VEGF表达的影响。研究指出,抑制Tr KB表达可降低鼻咽癌CNE-1细胞生长增殖能力并降低VEGF表达,从而减弱生长与迁移能力,从而通过调控VEGF影响鼻咽癌血管形成。该文发表在2015年第06期《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》上。
MTT实验比较不同浓度K252a对鼻咽癌CNE-1细胞生长的影响,并计算细胞生存率,筛选出K252a最佳干预浓度;分别用RT-PCR、Western-blot检测K252a干预鼻咽癌CNE-1细胞后Trk B、VEGF在mRNA以及蛋白层面表达的改变并与对照组比较差异。
MTT实验:K252a能明显抑制鼻咽癌CNE-1细胞的增殖,且抑制作用与K252a干预时间、浓度呈正相关。400 nmol/L为K252a最佳干预浓度。K252a干预鼻咽癌CNE-1细胞后,与对照组相比,Tr KB蛋白表达水平及mRNA表达下调,同时,VEGF蛋白表达水平及mRNA表达下调(P<0.05)。
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