儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症7例临床分析
近期，中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文，旨在分析儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的临床表现、诊断、治疗及预后。研究指出，儿童颞骨LCH临床表现多样，无特异性，主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降等，确诊主要靠病理学检查。手术、化疗及放疗是主要的治疗方法，其中单系统病变组的预后优于多系统病变组。该文发表在2015年第21期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。 回顾性分析
近期，中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文，旨在分析儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的临床表现、诊断、治疗及预后。研究指出，儿童颞骨LCH临床表现多样，无特异性，主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降等，确诊主要靠病理学检查。手术、化疗及放疗是主要的治疗方法，其中单系统病变组的预后优于多系统病变组。该文发表在2015年第21期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。
回顾性分析中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科2009-04-2014-04期间收治并经病理确诊的7例颞骨LCH患儿，研究其临床表现、影像学检查、诊断、治疗及预后等特点，并根据临床分类分组，比较组间预后差异。
7例LCH患儿中5例表现为单系统病变（3例为颞骨单灶型，2例为多灶型），2例表现为多系统病变（1例眼部受累，1例肺部受累）。临床主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降、外耳道肉芽等，CT显示颞骨呈溶骨性骨质破坏，边界无硬化，可见弥漫性软组织密度影。随访1～5年，4例病情消退，1例病情稳定，2例病情进展。单系统组预后优于多系统组，差异有统计学意义（P<0.05）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/lcebyhkzz.aspx
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