PGCsiRNA-AQP1重组质粒抗喉癌生长的体内研究
近期，吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉科研究人员发表论文，旨在以水通道蛋白（AQP1）为靶点构建中性脂质体1，2-二油酰基磷脂酰胆碱（DOPC）介导的PGCsiRNA-AQP1重组质粒，转染至喉癌荷瘤小鼠体内，诱导RNA干扰（RNAi）沉默AQP1表达，探讨其对喉癌生长的抑制作用。研究指出，由DOPC介导能够将PGCsiRNA-AQP1重组质粒转入BALB/c小鼠瘤体内，并有效诱导RNAi，抑制
近期，吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉科研究人员发表论文，旨在以水通道蛋白（AQP1）为靶点构建中性脂质体1，2-二油酰基磷脂酰胆碱（DOPC）介导的PGCsiRNA-AQP1重组质粒，转染至喉癌荷瘤小鼠体内，诱导RNA干扰（RNAi）沉默AQP1表达，探讨其对喉癌生长的抑制作用。研究指出，由DOPC介导能够将PGCsiRNA-AQP1重组质粒转入BALB/c小鼠瘤体内，并有效诱导RNAi，抑制小鼠体内喉癌组织中的AQP1及微血管生成，从而抑制喉癌的生长和发展。该文发表在2015年第21期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。
建立喉癌BALB/c小鼠移植模型，随机分为尾静脉及瘤周注射组、阴性及空白对照组（n=5），重组质粒转入小鼠瘤体，观察肿瘤细胞核固缩及凋亡，计算瘤体积及抑瘤率；免疫组织化学法检测瘤体内AQP1表达和微血管密度。
动物模型建立成功。1苏木精-伊红染色示尾静脉和瘤周注射组可见核固缩及凋亡小体，出现大量凋亡细胞；22个注射组的瘤体体积均小于对照组（P<0.01）；尾静脉和瘤周注射组抑瘤率分别为52.4%和53.5%（P>0.05）；3免疫组织化学法示2个注射组AQP1阳性细胞表达率和微血管密度均小于对照组（P<0.01）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/lcebyhkzz.aspx
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