鼻部横纹肌肉瘤的临床分析
作者：杨俊岭 整理 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2016-04-19
导读
近期，华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文，旨在分析鼻部横纹肌肉瘤（RMS）的临床特点、诊断、治疗和预后。研究指出，RMS好发于儿童头颈部，原发于鼻部的临床症状主要为鼻塞、鼻出血和突眼。早期诊断和综合治疗有利于其预后。腺泡型的预后较胚胎型差。虽然综合治疗能提高患者生存率，但从长远来看RMS的预后仍较差。该文发表在2015年第18期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。
近期，华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文，旨在分析鼻部横纹肌肉瘤（RMS）的临床特点、诊断、治疗和预后。研究指出，RMS好发于儿童头颈部，原发于鼻部的临床症状主要为鼻塞、鼻出血和突眼。早期诊断和综合治疗有利于其预后。腺泡型的预后较胚胎型差。虽然综合治疗能提高患者生存率，但从长远来看RMS的预后仍较差。该文发表在2015年第18期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。
原发于鼻部的RMS患者15例，原发部位包括鼻腔、鼻窦和鼻咽。胚胎型10例，腺泡型5例。Ⅰ期2例，Ⅱ期2例，Ⅲ期9例，Ⅳ期2例。活检后放弃治疗1例，单纯手术3例，放疗和化疗2例，手术联合放疗和化疗9例。
随访3～62个月，中位随访时间为39个月。Ⅰ期和Ⅱ期3年生存率均为100%，Ⅲ期和Ⅳ期3年生存率分别为44.4%和0。放弃治疗组、单独手术组、放疗和化疗组、手术联合放疗和化疗组3年生存率分别为0、33.3%、50.0%、66.7%。腺泡型和胚胎型3年生存率分别为40.0%和60.0%。
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