近期，河北医科大学第三医院眼科研究人员发表论文，旨在观察玻璃体内注射色素上皮源性因子（pigment epithelium-derived factor，PEDF）对SD 大鼠视网膜PEDF、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、炎性相关因子细胞间黏附分子-1（intercellular cell adhesion molecule-1，ICAM-1）和单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemotactic protein-1，MCP-1）以及细胞通透性相关因子紧密连接蛋白-1（zonu-la occludens-1，ZO-1）和蛋白激酶B（protein kinase B，PKB，又称Akt）表达的影响，探讨PEDF对早期 视网膜病变的保护作用。研究指出，PEDF可以明显地改善 视网膜病变早期视网膜神经节细胞的损害，通过减少炎性因子和增加细胞连接蛋白而减轻血-视网膜屏障的破坏，从而对早期 视网膜病变起一定的防治作用。该文发表在2016年第03期《眼科新进展》杂志上。

　　选取6～8周龄SD大鼠60只，随机分为4组：正常对照组（CON组）、 组（DM组）、 生理盐水注射组（DM+NS组）和 PEDF注射组（DM+PEDF组）。链脲佐菌素诱导建立 模型后第1周、2周、3周时，DM+PEDF组大鼠玻璃体内注射PEDF，而DM+NS组注射同样体积的生理盐水。第4周时处死大鼠，摘出眼球，进行视网膜组织病理学及电镜观察。并采用免疫组织化学方法检测视网膜PEDF、VEGF、ICAM-1、MCP-1以及ZO-1、Akt的表达情况。

　　 大鼠均造模成功。4周 病程尚不能导致明显的视网膜新生血管形成。在透射电镜下，DM组大鼠视网膜可见神经节细胞水肿，线粒体肿胀变大，基质肿胀明显，可见大部分或全部的嵴消失，部分双侧膜融合，粗面内质网扩张，而玻璃体内PEDF注射可以明显地改善这一病理改变。DM组大鼠PEDF主要表达于视网膜神经纤维层、神经节细胞层以及内丛状层、光感受器基质以及色素上皮层、脉络膜等部位；VEGF主要表达于神经节细胞层，ICAM-1主要表达在光感受器层，MCP-1主要表达在视网膜内层细胞，包括节细胞层和内核层，ZO-1蛋白主要表达于内核层的细胞以及神经节细胞，Akt主要表达于内丛状层以及脉络膜的细胞浆中。同CON组相比，DM组、DM+NS组视网膜中PEDF、VEGF表达差异均无统计学意义（均为P>0.05），而ICAM-1、MCP-1表达增加，ZO-1、Akt表达减少，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。DM+PEDF组大鼠视网膜中PEDF、VEGF的表达较DM组和DM+NS组差异均无统计学意义（均为P>0.05），但ICAM-1、MCP-1表达减少，ZO-1、Akt表达增多，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。

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