近期，郑州大学第一附属医院眼科研究人员发表论文，旨在建立SD大鼠后囊膜混浊（posterior capsular opacification，PCO）动物模型，检测Rho/Rock通路中的关键因子Rho A、Rho激酶Ⅰ（Rho associated coiledcoil forming protein kinase-Ⅰ，RockⅠ）和肌球蛋白轻链（phosphorylated myosin light chain，p-MLC）在PCO中的表达。探讨Rho/Rock通路在PCO形成过程中的作用。研究指出，Rho A、RockⅠ、p-MLC在PCO形成过程中表达逐渐增多，Rho/Rock信号转导通路可能与PCO的发生、发展有关。该文发表在2016年第02期《眼科新进展》杂志上。

　　选用健康SD大鼠30只，随机分为对照组（0d）和实验组（3 d、7 d、14 d、28 d），每个时间点各6只。所有大鼠（右眼）均行晶状体囊外摘出术，显微镜下观察不同时间点术眼前节的炎症反应及PCO发生情况。ELISA法检测不同时间点房水中TGF-β的表达。处死大鼠后摘除眼球行组织病理学检查，免疫组织化学和Western Blot法检测Rho A、RockⅠ、p-MLC在晶状体后囊上的表达。

　　随着术后观察时间的推移，PCO混浊程度逐渐增加，HE染色显示晶状体上皮细胞不同程度的增生、移行。对照组术后0 d、3 d、7 d、14 d、28 d房水中TGF-β的表达量分别为（37.28±1.31）μg·L-1、（40.29±3.17）μg·L-1、（42.12±3.45）μg·L-1、（60.42±4.75）μg·L-1、（68.69±8.06）μg·L-1，实验组各时间点与对照组相比，差异有统计学意义（F=137.158，P<0.05）；不同时间点两两相比，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。术后0 d、3 d、7 d、14 d和28 d晶状体后囊膜上Rho A蛋白相对表达量（Rho A/GAPDH）分别为1.00±0.00、1.49±0.01、1.57±0.03、1.77±0.02和1.97±0.02，实验组各时间点与对照组相比，差异有统计学意义（F=94.546，P<0.05）；不同时间点两两相比，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。RockⅠ蛋白的表达量（RockⅠ/GAPDH）分别为1.00±0.00、0.35±0.12、1.42±0.14、1.78±0.09和1.95±0.14，实验组各时间点与对照组相比，差异有统计学意义（F=30.942，P<0.05）；不同时间点两两相比，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。p-MLC蛋白的相对表达量（p-MLC/GAPDH）分别为1.00±0.00、1.44±0.08、1.47±0.13、1.63±0.10和2.12±0.20，实验组各时间点与对照组相比，差异有统计学意义（F=34.313，P<0.05）；不同时间点两两相比，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。

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