近期,南昌爱尔眼科研究人员发表论文,旨在观察波动的压力对角膜内皮细胞的影响。研究指出,证实了高压力及非生理性波动的压力对角膜内皮细胞均具有损伤作用。该文发表在2015年第12期《眼科新进展》杂志上。 将体外培养的第一代兔角膜内皮细胞分为两组:A组为压力波动组(压力设置为:15mmHg~25mmHg~20mmHg~10mmHg,每个压力持续6h;1kPa=7.5mmHg);B组为30mmH
近期,南昌爱尔眼科研究人员发表论文,旨在观察波动的压力对角膜内皮细胞的影响。研究指出,证实了高压力及非生理性波动的压力对角膜内皮细胞均具有损伤作用。该文发表在2015年第12期《眼科新进展》杂志上。
将体外培养的第一代兔角膜内皮细胞分为两组:A组为压力波动组(压力设置为:15 mm Hg~25 mm Hg~20 mm Hg~10 mm Hg,每个压力持续6 h;1 kPa=7.5 mm Hg);B组为30 mm Hg压力组;C组为无压力组。三组细胞分别培养24 h。免疫细胞化学染色法鉴定原代角膜内皮细胞形态;台盼蓝-茜素红联合染色检测细胞活性,HE染色观察细胞形态;Western-blotting检测细胞中Bcl-2和P53蛋白的表达水平。
获取的所有细胞证实为角膜内皮细胞表型,无角膜上皮细胞及基质细胞污染。三组细胞分别培养24 h后,经台盼蓝-茜素红染色和HE染色证实:两个压力培养组的细胞活性较无压力培养组明显下降,其中压力波动组的细胞活性低于30 mm Hg压力组。同时无压力组、30 mm Hg压力组和压力波动组细胞中P53蛋白的相对表达量分别为0.150±0.005、0.253±0.014、0.670±0.019,差异有统计学意义(P<0.05)。
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