抑制干扰素诱导蛋白p204表达促进大鼠血管外膜成纤维细胞生长与迁移
近期，贵州省人民医院心内科研究人员发表论文，旨在观察干扰素诱导蛋白p204表达抑制后对大鼠血管外膜成纤维细胞（VAF）凋亡、增殖与迁移的影响及其部分机制。研究指出，抑制p204表达可减少大鼠VAF细胞凋亡，促进其增殖与迁移，其机制可能部分与抑制p53及p21表达有关。该文发表在2016年第1期《中国动脉硬化杂志》上。 应用Ifi204小干扰RNA（siRNA）转染VAF使Ifi204基因
近期，贵州省人民医院心内科研究人员发表论文，旨在观察干扰素诱导蛋白p204表达抑制后对大鼠血管外膜成纤维细胞（VAF）凋亡、增殖与迁移的影响及其部分机制。研究指出，抑制p204表达可减少大鼠VAF细胞凋亡，促进其增殖与迁移，其机制可能部分与抑制p53及p21表达有关。该文发表在2016年第1期《中国动脉硬化杂志》上。
应用Ifi204小干扰RNA（si RNA）转染VAF使Ifi204基因沉默（Ifi204-si RNA组），以非特异性si RNA转染作为其转染阴性对照组（Con-si RNA组）和未经处理的VAF作为未干预阴性对照组（Neg组）。用MTT法检测VAF细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡，细胞划痕法和Transwell法测定细胞迁移情况，应用实时荧光q RT-PCR和Western blot分别检测p204、p53及p21的m RNA和蛋白表达。
结果显示， 与Con-si RNA组和（或）Neg组相比，Ifi204-si RNA组的p204、p53及p21的m RNA和蛋白表达减少（P<0.05），细胞凋亡率下降（P<0.05），细胞增殖及迁移速度提高（P<0.05）。
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