v补精益视片对大鼠慢性高眼压模型视网膜p-Akt表达的影响
近期，成都中医药大学附属医院眼科研究人员发表论文，旨在观察补精益视片对大鼠慢性高眼压（elevatedintraocularpressure，EIOP）模型p-Akt表达的干预作用，探讨其作用机理。研究指出，补精益视片通过降低眼压、上调视网膜PI3K/Akt信号转导通路中pAkt的表达而保护慢性EIOP模型SD大鼠的视功能。该文发表在2015年第12期《眼科新进展》杂志上。 将30只SD
近期，成都中医药大学附属医院眼科研究人员发表论文，旨在观察补精益视片对大鼠慢性高眼压（elevated intraocular pressure，EIOP）模型p-Akt表达的干预作用，探讨其作用机理。研究指出，补精益视片通过降低眼压、上调视网膜PI3K/Akt信号转导通路中pAkt的表达而保护慢性EIOP模型SD大鼠的视功能。该文发表在2015年第12期《眼科新进展》杂志上。
将30只SD大鼠随机分为3组：对照组、模型组、给药组，模型组和给药组采用烙闭上巩膜静脉法建立SD大鼠慢性EIOP模型，给药组每天予1.8 g·kg-1体质量补精益视片混悬液灌胃，对照组、模型组每天予3 mL生理盐水灌胃，连续给药8周，并于8周末处死大鼠，观察各组大鼠眼压、视网膜p-Akt表达的情况。
模型组、给药组大鼠造模后即刻直至造模后8周与造模前眼压相比均升高，差异均有统计学意义（均为P<0.01）；造模后8周眼压与造模后即刻相比，给药组有降低趋势，差异有统计学意义（P<0.01），模型组无降低趋势，差异无统计学意义（P>0.05）。造模后8周视网膜p-Akt表达免疫组织化学分析示：给药组总面积、平均光密度和积分光密度分别为（74 631.81±12 841.30）μm2，939.26±175.17和37 814.96±5822.71，与模型组的（37 947.26±8050.51）μm2、481.45±161.02和18 907.64±4367.29相比，差异均有显著统计学意义（均为P<0.01）；给药组平均黑度为138.55±8.58，虽高于模型组的136.52±3.81，但差异无统计学意义（P>0.05）。
相关文章
评论
我要跟帖
