近期，成都中医药大学研究人员发表论文，旨在观察补肾活血中药对大鼠慢性高眼压（elevated intraocular pressure，EIOP）模型视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells，RGC）PI3K/Akt信号转导通路p-Akt表达的影响。研究指出，补肾活血中药用于SD大鼠慢性EIOP模型，能降低眼压，提高RGC数量及改善超微结构，增加视网膜厚度，上调PI3K/Akt信号转导通路中pAkt的表达。该文发表在2015年第09期《眼科新进展》杂志上。

　　30只SD大鼠随机分成3组：对照组、模型组和给药组，模型组和给药组建立EIOP模型。给药组造模后每天予复方丹参片和杞菊地黄丸的混悬液灌胃，每天1次，连续8周，对照组、模型组每天予生理盐水灌胃。记录造模前、造模后即刻、造模后8周的眼压；光镜下观察各组视网膜厚度和RGC数量，电镜下观察视网膜超微结构，免疫组织化学法检测视网膜内p-Akt的表达。

　　造模后8周眼压与造模后即刻相比，给药组有降低趋势，差异有统计学意义（P<0.01）。造模后8周，给药组与模型组RGC数量均低于对照组，差异均有统计学意义（均为P<0.05）；对照组视网膜厚度与给药组相比，差异无统计学意义（P>0.05），而对照组与模型组相比，差异有统计学意义（P<0.01）；给药组RGC数量及视网膜厚度均高于模型组，差异均有统计学意义（均为P<0.01）。电镜下RGC超微结构显示，模型组损伤明显，给药组较模型组有所改善。视网膜p-Akt表达免疫组织化学结果分析显示，给药组p-Akt阳性染色总面积、平均光密度、积分光密度值与模型组相比，差异均有统计学意义（均为P<0.01），给药组黑度（139.97±11.79）虽高于模型组（137.95±6.13），但差异无统计学意义（P>0.05）。

　　 相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/ykxjz.aspx