近期，辽宁中医药大学研究人员发表论文，旨在观察不同剂量活血祛湿方对纯化高脂饲料诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型的治疗作用，探讨活血祛湿方治疗NASH的作用机制。研究指出，活血祛湿方能够有效多途径治疗NASH，改善胰岛素抵抗，减少脂质过氧化反应，抑制炎症反应可能是其治疗NASH的机制。该文发表在2016年第07期《中国实验方剂学杂志》上。

　　纯化高脂饲料制备Wistar大鼠NASH模型8周，随机分为罗格列酮组（3 mg·kg-1·d-1），活血祛湿方组高、中、低剂量组（32，16，8 g·kg-1·d-1）及模型组，另设正常组。第9周开始ig给药；正常组及模型组均给予等量生理盐水ig。药物干预4周后行血清生化指标，釆用比色法检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT），天门冬氨酸氨基转移酶（AST），甘油三酯（TG），总胆固醇（TC）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量，放射免疫法检测血清空腹血糖（FBG），空腹胰岛素（FINS），酶联免疫吸附法（ELISA）法检测炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-10（IL-10）及IL-6；检测肝组织中超氧化物岐化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量；苏木素-伊红（HE）染色观察肝脏组织病理学变化；卵白素-生物素-酶复合物染色（ABC）法检测肝脏组织细胞色素P4502E1（CYP2E1）含量及分布；逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测过氧化物酶体增殖剂活化受体α（PPARα）mRNA表达。

　　结果显示， 与正常组比较，模型组大鼠血清ALT，AST，TG，TC水平及FBG，FINS，TNF-α及IL-6含量明显升高，HDL-C，IL-10含量明显降低，肝组织SOD活性明显降低，MDA及CYP2E1含量明显升高，肝脏PPARαmRNA表达明显降低，均具有明显的统计学差异（P<0.05）；与模型组比较，活血祛湿方各剂量组均能够改善大鼠NASH模型各项血清生化指标，降低FBG，FINS水平，明显提高肝脏PPARαmRNA表达，明显增加肝脏中SOD活性及IL-10的含量，明显减少肝脏MDA，CYP2E1，TNF-α及IL-6含量，与模型组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。病理结果显示，肝脏组织病理损伤明显改善。

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