雷公藤复方配伍对大鼠肝脏代谢酶基因表达的影响® -网聚医学的力量

雷公藤复方配伍对大鼠肝脏代谢酶基因表达的影响

作者：杨俊岭整理来源：日期：2016-04-15

导读

　　近期，南京中医药大学江苏省中药药效与安全性评价重点实验室研究人员发表论文，旨在从调控代谢酶角度探讨雷公藤复方配伍减轻雷公藤肝脏毒性的作用及分子机制。研究指出，雷公藤复方配伍可影响核受体，调控代谢酶的表达，这可能进而调节内外源代谢过程，从而起到减毒作用。该文发表在2016年第06期《中国实验方剂学杂志》上。　　SD大鼠给药1个月筛选雷公藤的肝毒性剂量；雷公藤单药和复方分别ig给药大鼠1个月，

　　SD大鼠给药1个月筛选雷公藤的肝毒性剂量；雷公藤单药和复方分别ig给药大鼠1个月，基因芯片检测大鼠肝脏基因表达谱，实时定量聚合酶链式反应（PCR）技术检测核受体组成型雄甾烷受体（CAR），孕烷X受体（PXR），过氧化物酶体增殖剂激活受体（PPAR），芳香烃受体（AhR）的表达。

　　结果显示，雷公藤肝毒性剂量为15.6 g生药/kg；基因芯片结果显示，雷公藤可抑制细胞色素P450酶（CYP）2E1，CYP8B1，CYP2B等表达，诱导CYP7A1的表达。雷公藤复方可诱导代谢酶CYP3A4，CYP2E1，CYP8B1，CYP2B等表达。实时定量PCR结果显示，雷公藤可抑制核受体CAR，PXR，PPAR基因表达，雷公藤复方可改善雷公藤对核受体的抑制作用。