表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物合成及其体外抗癌活性
近期，广西医科大学药学院研究人员发表论文，旨在设计合成表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechingallate，EGCG）烷基化程度较高的衍生物，对其进行简单构效分析，并对衍生物抑制肝癌细胞增殖的药理活性进行初步筛选，旨在选出结构较稳定药效较好的EGCG衍生物。研究指出，乙基化EGCG产物3，4对肝癌细胞SMMC-7721，HepG2均有抑制作用，其中4的抑制作用比EGCG明
近期，广西医科大学药学院研究人员发表论文，旨在设计合成表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin gallate，EGCG）烷基化程度较高的衍生物，对其进行简单构效分析，并对衍生物抑制肝癌细胞增殖的药理活性进行初步筛选，旨在选出结构较稳定药效较好的EGCG衍生物。研究指出，乙基化EGCG产物3，4对肝癌细胞SMMC-7721，Hep G2均有抑制作用，其中4的抑制作用比EGCG明显增强。该文发表在2016年第02期《中国实验方剂学杂志》上。
以EGCG，（CH3CH2O）2SO2为原料，通过乙基化反应合成EGCG衍生物，采用噻唑蓝（MTT）法，细胞密度1×108/m L，将EGCG衍生物3，4稀释成4个浓度，对SMMC-7721细胞其质量质量浓度分别为60，80，100，150 mg·L-1和30，40，50，60 mg·L-1，对Hep G2细胞其质量浓度为60，80，100，150 mg·L-1和20，30，40，50 mg·L-1，作为药物组，并设空白组，每个浓度组设4个复孔，加药后继续培养24 h，测定乙基化EGCG对肝癌细胞SMMC-7721，Hep G2的影响。
结果显示， 合成4个EGCG衍生物，其结构通过1H-NMR，13C-NMR，2DNMR，质谱等方法进行结构鉴定，均为未见文献报道的新化合物，乙基化EGCG产物3，4对肝癌细胞SMMC-7721，Hep G2增殖均有抑制作用。
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