近期,南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室研究人员发表论文,旨在采用血清药物化学-血清药理学与网络药理学方法,预测细辛挥发油抗过敏性鼻炎的有效成分及潜在靶点。研究指出,该方法初步揭示细辛挥发油抗过敏性鼻炎的有效成分及其潜在靶点。该文发表在2015年第24期《中国实验方剂学杂志》上。 36只Wistar大鼠随机分为空白组、细辛挥发油0.5,1h组(3gkg-1生药量)、盐酸西替利
近期,南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室研究人员发表论文,旨在采用血清药物化学-血清药理学与网络药理学方法,预测细辛挥发油抗过敏性鼻炎的有效成分及潜在靶点。研究指出,该方法初步揭示细辛挥发油抗过敏性鼻炎的有效成分及其潜在靶点。该文发表在2015年第24期《中国实验方剂学杂志》上。
36只Wistar大鼠随机分为空白组、细辛挥发油0.5,1 h组(3 g·kg-1生药量)、盐酸西替利嗪片1 h组(10 mg·kg-1)、醋酸泼尼松片1 h组(12 mg·kg-1)和辛芩颗粒1 h组(15 g·kg-1),每组6只。灌胃后腹主动脉采血,血样3 000 r·min-1离心10 min,无菌分离血清,-20℃冷冻保存。酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定各时间点含药血清(血清容积10%)对抗原刺激1.5 h后大鼠嗜碱性细胞白血病细胞株(RBL-2H3)细胞(细胞密度2.5×105/m L)释放组胺、氨基己糖苷酶的影响(n=6);采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术检测各时间点含药血清中的成分,比较细辛挥发油、灌胃0.5,1 h后含药血清和空白血清的色谱图,寻找细辛挥发油的移行成分;对移行成分进行靶点预测,构建和分析其”成分-靶点“网络。
结果显示, 与空白血清组相比,细辛挥发油0.5,1 h含药血清组均能抑制抗原诱导RBL-2H3肥大细胞释放组胺和脱颗粒(P<0.05)。含药血清中检测到12个移行成分,分别为α-蒎烯,莰烯,2-β-蒎烯,δ-3-蒈烯,柠檬油精,1,8-桉叶素,优香芹酮,龙脑,3,5-二甲氧基甲苯,黄樟脑,甲基丁香酚,2,3,5-三甲氧基甲苯,它们可能通过调控环氧合酶-2,毒蕈碱乙酰胆碱受体M3,alpha 1肾上腺素能受体,一氧化氮合酶等靶点发挥抗过敏性鼻炎的作用。
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