近期,天津中医药大学第二附属医院研究人员发表论文,旨在观察化痰通络方对急性脑梗死大鼠重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓后内质网应激(endoplasmicreticulumstress,ERS)后期神经细胞凋亡途径中生长抑制DNA损伤基因153(C/EBPhomologousprotein,GADD153/CHOP)和c-Jun氨基末端激酶-1(c-JunNH2-terminalkin
近期,天津中医药大学第二附属医院研究人员发表论文,旨在观察化痰通络方对急性脑梗死大鼠重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓后内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)后期神经细胞凋亡途径中生长抑制DNA损伤基因153(C/EBP homologous protein,GADD153/CHOP)和c-Jun氨基末端激酶-1(c-Jun NH2-terminal kinases-1,JNK1)基因表达的影响。研究指出,化痰通络方可通过降低内质网应激后期神经细胞凋亡途径中GADD153/CHOP与JNK1 mRNA的表达,部分抑制神经细胞的凋亡,从而防治急性脑梗死溶栓后缺血再灌注的发生与发展。该文发表在2015年第23期《中国实验方剂学杂志》上。
将160只健康SD大鼠随机分为假手术组,模型组,rt-PA组,化痰通络方联合rt-PA组(简称中药组)。采用自身栓子法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),rt-PA组与中药组分别给予尾静脉注入rt-PA(5.67 mg·kg-1)及联合化痰通络中药(7.2 g·kg-1)干预,2次/d。于6 h,1,3,7 d 4个时相分别采用RT-PCR检测各组大鼠大脑皮质梗死区组织中GADD153/CHOP与JNK1 mRNA的表达,采用TUNEL法检测各组大鼠大脑神经元细胞的凋亡。
结果显示, 与假手术组比较,模型组在4个时相中GADD153/CHOP与JNK1基因表达均明显增高(P<0.05),同一时相内与假手术组比较,模型组神经元凋亡显著升高(P<0.05);与模型组比较,rt-PA组和中药组在4个时相中均可降低JNK1 mRNA的表达量(P<0.05),同时rt-PA组在1 d时可降低GADD153/CHOP mRNA的表达,而中药组可在6 h和1 d时同时降低其表达,差异显著(P<0.05),rt-PA组在1 d和7 d时相神经元凋亡明显低于模型组(P<0.05),中药组各个时相神经元凋亡均显著降低(P<0.05),但rt-PA组与中药组之间无明显差异。
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