牵正散提取物对帕金森病模型小鼠震颤、运动障碍、黑质神经元超微结构的影响
近期，沈阳医学院基础医学院研究人员发表论文，旨在建立3种帕金森病小鼠模型，观察牵正散提取物对小鼠行为学影响，初步探讨其作用机制。研究指出，牵正散提取物显著抑制帕金森病模型小鼠震颤、改善运动障碍，其作用机制可能与减轻线粒体损伤、保护神经元有关。该文发表在2015年第21期《中国实验方剂学杂志》上。 1昆明小鼠随机分组，设立模型组，牵正散低、高剂量组（1.7，5.0gkg-1)，阳性药组（盐
近期，沈阳医学院基础医学院研究人员发表论文，旨在建立3种帕金森病小鼠模型，观察牵正散提取物对小鼠行为学影响，初步探讨其作用机制。研究指出，牵正散提取物显著抑制帕金森病模型小鼠震颤、改善运动障碍，其作用机制可能与减轻线粒体损伤、保护神经元有关。该文发表在2015年第21期《中国实验方剂学杂志》上。
1昆明小鼠随机分组，设立模型组，牵正散低、高剂量组（1.7，5.0 g·kg-1)，阳性药组（盐酸苯海索，3.35 mg·kg-1)。各治疗组小鼠连续ig给药4 d。末次给药后1 h，各组ip给予氢溴酸槟榔碱（25 mg·kg-1)或氧化震颤素（0.15 mg·kg-1)。记录各组小鼠震颤潜伏期和震颤持续时间。2C57BL/6小鼠随机分组，设立正常组，模型组，牵正散低、高剂量组剂量组（1.7，5.0 g·kg-1)，阳性药组（美多芭，50 mg·kg-1)。除正常组，各组小鼠ip给予1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP，30 mg·kg-1)，连续5 d。第6天开始治疗组ig给予牵正散提取物和美多芭，连续7 d，末次给药后检测小鼠行为学变化，电镜观察黑质神经元结构变化。
结果显示， 1小鼠ip槟榔碱或氧化震颤素后出现明显震颤，与模型组比较，牵正散提取物高剂量组震颤潜伏期显著延长（P<0.05)，低、高剂量组震颤持续时间均显著缩短（P<0.01)。2与模型组比较，小鼠ip MPTP后出现明显运动障碍，黑质神经元超微结构明显损伤，经牵正散提取物处理后，小鼠自主活动次数增加、转棒潜伏期延长、爬杆时间缩短（P<0.05)，黑质神经元线粒体等结构损伤程度减轻。
相关文章
评论
我要跟帖
