近期，重庆医科大学附属第一医院放射科研究人员发表论文，旨在采用不同质量浓度的超顺磁性氧化铁-短发夹RNA（superparamagnetic iron oxide-short hairpin RNA，SPIO-ShRNA）分子探针转染卵巢癌SKOV3细胞，观察细胞形态，检测细胞的生物学行为，寻找最佳的转染浓度。研究指出，当SPIO-ShRNA分子探针铁浓度为45 mg/L时，可有效转染并特异性抑制卵巢癌SKOV3细胞的表达，能被MRI所检测，初步证实具有诊断与治疗的双重作用。该文发表在2015年第05期《北京大学学报（医学版）》杂志上。

　　将铁浓度分别为5、15、30、45、75、100 mg/L的探针转染SKOV3细胞后，采用荧光倒置显微镜观察探针进入细胞情况，普鲁士蓝染色及透射电镜观察细胞形态及细胞内铁颗粒，原子吸收光谱仪法测定细胞内铁含量，cell counting kit-8（CCK-8）检测细胞活性，流式细胞术观察细胞凋亡，Western blot检测细胞内表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）蛋白的表达，磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）检测细胞内信号强度变化。

　　在5～30 mg/L铁浓度范围内，细胞摄取量随探针铁质量浓度增加而增大，当探针铁浓度为45 mg/L时，进入细胞达到饱和，标记率接近100%；细胞活性随探针质量浓度的增加而降低，各实验组细胞活性分别为94.626%±1.050%、93.373%±1.180%、91.700%±3.122%、75.100%±4.362%、72.983%±3.233%、71.010%±2.910%，5、15、30 mg/L组细胞活性未见明显下降，差异无统计学意义（P=0.475，P=0.226，P=0.068）；≥45 mg/L细胞活性明显下降（P<0.001）；探针浓度≥45 mg/L时，探针对SKOV3细胞EGFR蛋白表达抑制率明显增加，45 mg/L组蛋白表达率为68.905%±3.510%，与5、15、30 mg/L组相比差异具有统计学意义（P<0.001，P=0.001，P=0.003，P均<0.01）；MRI显示随着探针质量浓度增加，细胞信号强度逐渐降低，45 mg/L组细胞信号强度为165.55±4.92，信号强度明显降低，45 mg/L组与空白组（相同体积的磷酸盐缓冲液）、正常细胞组（未标记的卵巢癌SKOV3细胞）、5、15、30 mg/L各组信号强度相比，差异均有统计学意义（P均<0.001）。

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