伴有t（8；21）急性髓细胞白血病细胞形态学与染色体核型研究
近期，兰州大学第一医院血液科研究人员发表论文，旨在探讨伴有t（8；21）急性髓细胞白血病（朋Ⅲ。）的细胞形态学及细胞遗传学特点及关系。研究指出，单纯t（8；21）及t（8；21）伴性染色体丢失主要见于AML-M2，而t（8；21）伴其他异常染色体异常更易见于M0、M1、M4、M5型的AML。该文发表在2015年第04期《兰州大学学报（医学版）》杂志上。 63例成人t（8；21）AML患者
近期，兰州大学第一医院血液科研究人员发表论文，旨在探讨伴有t（8；21）急性髓细胞白血病（朋Ⅲ。）的细胞形态学及细胞遗传学特点及关系。研究指出，单纯t（8；21）及t（8；21）伴性染色体丢失主要见于AML-M2，而t（8；21）伴其他异常染色体异常更易见于M0、M1、M4、M5型的AML。该文发表在2015年第04期《兰州大学学报（医学版）》杂志上。
63例成人t（8；21）AML患者分为单纯”8；21）组（24例）、t（8；21）伴陛染色体丢失组（27例）和t（8；21）伴其他异常染色体组（12例），分析染色体核型与FAB分型的关系。
按FAB分型，M2型49例（77.8%），M1型4例（6.34%），M4型7例（11.11%），M0型2例（3.2%），M5型1例（1.6%）。t（8；21）伴陛染色体丢失27例，其中—Y男性患者19例，—x女性患者8例。其他附加染色体异常改变12例，其中9q-3例、+4、+8、-7/7q-者各有2例。K8；21）伴其他异常染色体组中M0、M1、M4、M5病例的分布多于单纯t（8；21）组，差异有统计学意义（Z=3.941，P=0.02），也多于“8；21）伴性染色体丢失组，差异有统计学意义（矿-9.716，P=0.004）；t（8；21）伴性染色体丢失组中M0、M1、M4、M5病例的分布与单纯”8；21）组比较差异无统计学意义（矿=0.028，尸=0.867）。
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