复方丹参注射液对大鼠肝脏细胞色素P450酶不同亚型的影响
近期，黑龙江中医药大学研究人员发表论文，旨在研究复方丹参注射液对大鼠肝脏细胞色素（cytochrome，CY）P450酶不同亚型活性的影响。研究指出，复方丹参注射液对CYP2C9具有一定的抑制作用，且呈剂量依赖型；复方丹参注射液高剂量组对CYP1A2有较弱的抑制作用，对CYP2E1有较弱的诱导作用，而复方丹参注射液中、低剂量组对CYP1A2和CYP2E1均无影响；复方丹参注射液高、中、低剂量
近期，黑龙江中医药大学研究人员发表论文，旨在研究复方丹参注射液对大鼠肝脏细胞色素（cytochrome，CY）P450酶不同亚型活性的影响。研究指出，复方丹参注射液对CYP2C9具有一定的抑制作用，且呈剂量依赖型；复方丹参注射液高剂量组对CYP1A2有较弱的抑制作用，对CYP2E1有较弱的诱导作用，而复方丹参注射液中、低剂量组对CYP1A2和CYP2E1均无影响；复方丹参注射液高、中、低剂量组对CYP3A4的活性无影响。该文发表在2015年第14期《中国实验方剂学杂志》上。
大鼠随机分为复方丹参注射液高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组。采用反相高效液相色谱（RT-HPLC）测定探针药物在血浆中的质量浓度，利用3P97药动学软件分析数据，计算药动学参数。
结果显示， 与对照组比较，复方丹参注射液高剂量组可使咖啡因的消除半衰期（t1/2β）由50.492 min升至54.456 min，药时曲线下面积（AUC）明显升高，清除率（CL）明显降低；高剂量组可缩短氯唑沙宗的t1/2β，降低AUC，显著增加CL；咖啡因和氯唑沙宗的中、低剂量组主要药动学参数无统计学差异；随着给药剂量的增加，甲苯磺丁脲的t1/2β，AUC逐渐增大，CL逐渐降低；而复方丹参注射液各组对咪达唑仑的药动学参数无显著性差异。
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