近期，中山大学附属第一医院儿科研究人员发表论文，旨在为了分析Dll4、VEGFR-1、VEGFR-2在视网膜新生血管中的表达，探讨Notch1-Dll4信号通路在氧诱导视网膜病小鼠新生血管形成中的作用。研究指出，Notch1-Dll4信号通路可能参与了VEGF调控视网膜新生血管生成的过程，Dll4在氧诱导视网膜病小鼠新生血管的形成中表达受到抑制，对VEGF未能进行有效负反馈调控；VEGFR-1的表达受到抑制，且与Dll4表达存在正相关关系；VEGFR-2可能不是视网膜新生血管形成过程中VEGF表达的主要受体。该文发表在2015年第05期《中山大学学报（医学科学版）》杂志上。

　　选用鼠龄7 d的C57BL/6J新生鼠30只，分成实验组和对照组。实验组15只，在氧浓度为（75±2）%的密闭容器中生长5 d，回到室内正常空气中；对照组15只，在室内正常空气中生长。两组各取产后7 d（7 d post-partum，p7）、p12、p17新生鼠5只，摘除眼球，取视网膜提取RNA，以RT-PCR方法检测Dll4、VEGFR-1、VEGFR-2在视网膜中m RNA的表达。

　　RT-PCR结果显示，在p7和p12时间点时，两组间VEGFR-1表达差异无统计学意义（P>0.05）；在p17时间点时，两组间VEGFR-1表达差异有统计学意义（P<0.05），实验组表达量低于对照组；VEGFR-2在各时间位点两组间表达差异无统计学意义（P>0.05）；在p7时间点时，两组间Dll4表达差异无统计学意义（P>0.05）；在p12和p17时间点时，两组间Dll4表达差异有统计学意义（P<0.05，P<0.05），实验组表达量低于对照组；实验组不同时间点VEGFR-1、Dll4的表达，随着时间的延长而下降（P<0.05，P<0.05）；VEGFR-2的表达，随着时间的延长而升高（P<0.05）；对照组不同时间点的VEGFR-2表达随着时间延长而增加（P<0.05），而VEGFR-1和Dll4的表达均不随时间变化而变化（P>0.05，P>0.05）；Dll4的表达与VEGFR-1的表达呈正相关关系，相关系数r=0.905，P<0.001；而Dll4与VEGFR-2、VEGFR-1与VEGFR-2之间不存在相关关系。

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