儿茶素对胃癌细胞SGC-7901和MGC-803迁移及侵袭的影响
近期，郑州大学基础医学院药理学教研室研究人员发表论文，旨在探讨儿茶素是否作用于酸敏感离子通道（ASICs），进一步研究儿茶素是否通过ASICs对胃癌细胞迁移和侵袭产生影响。研究指出，儿茶素可以通过抑制ASICs的表达抑制胃癌细胞的迁移和侵袭。该文发表在2016年第01期《郑州大学学报（医学版）》杂志上。 采用MTT法检测儿茶素（0、50、100、200、400mol/L）对胃癌细胞SGC
近期，郑州大学基础医学院药理学教研室研究人员发表论文，旨在探讨儿茶素是否作用于酸敏感离子通道（ASICs），进一步研究儿茶素是否通过ASICs对胃癌细胞迁移和侵袭产生影响。研究指出，儿茶素可以通过抑制ASICs的表达抑制胃癌细胞的迁移和侵袭。该文发表在2016年第01期《郑州大学学报（医学版）》杂志上。
采用MTT法检测儿茶素（0、50、100、200、400μmol/L）对胃癌细胞SGC-7901和MGC-803增殖的影响。将细胞分为对照组，100μmol/L阿米洛利组，50、100、200μmol/L儿茶素组，采用免疫细胞化学方法检测ASIC1的表达情况，Transwell实验和划痕实验检测细胞的迁移和侵袭情况。采用全细胞膜片钳技术观察对照组、100μmol/L阿米洛利组、400μmol/L儿茶素组细胞的电流情况。
ASIC1在各组细胞中均有表达，并且与SGC-7901细胞相比，MGC-803细胞中ASIC1的表达较低（P<0.05）；与对照组相比，儿茶素可以抑制ASIC1的表达，并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用（P均<0.05）。与SGC-7901细胞相比，MGC-803细胞的侵袭和迁移能力较弱（P均<0.05）；与对照组相比，儿茶素可减弱2种胃癌细胞的侵袭能力和迁移能力，并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用（P均<0.05）。MGC-803细胞的ASICs电流小于SGC-7901细胞的ASICs电流（P<0.05）；与对照组相比，儿茶素可使ASICs电流减弱，并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用（P均<0.05）。
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