近期，西安交通大学医学院第一附属医院研究人员发表论文，旨在研究间断高浓度葡萄糖对体外培养大鼠雪旺细胞（SCs）损伤机制及丹参酚酸B（Sal B）干预作用。研究指出，间断高浓度葡萄糖对SCs的损伤作用比稳定性高糖更为明显，Sal B可以抑制间断高浓度葡萄糖所致的SCs损伤。该文发表在2015年第06期《中国实验方剂学杂志》上。

　　原代培养大鼠SCs，将其分为正常组、稳定性高糖组、间断高浓度葡萄糖组、渗透压对照组及间断高浓度葡萄糖加不同浓度Sal B（25，50，100μmol·L-1）处理组。流式细胞仪检测细胞凋亡，DHE探针检测细胞内活性氧（ROS）含量，JC-1探针检测线粒体膜电位（MMP）变化，ELISA法检测8-羟基脱氧鸟苷（8-OHd G）含量。实时荧光定量PCR检测B细胞淋巴瘤/白血病-2基因（Bcl-2）及Bcl-2相关X蛋白（Bax）mRNA表达；Western blot（蛋白印迹）法检测Bcl-2，Bax，半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）及多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）表达。

　　结果显示， 与正常组及稳定性高糖组相比，间断高浓度葡萄糖明显提高了SCs内ROS水平（P<0.01），增加了8-OHd G的生成（P<0.01），降低了MMP（P<0.05，P<0.01），下调SCs内Bcl-2蛋白及mRNA的表达（P<0.01），上调Bax蛋白及mRNA的表达（P<0.01），促进了Caspase-3及PARP的活化（P<0.01），并增加了SCs的凋亡（P<0.01）。不同浓度的Sal B可以降低间断高浓度葡萄糖所导致的SCs内ROS及8-OHd G浓度的增高（P<0.01），提高MMP（P<0.01），上调Bcl-2蛋白及mRNA的表达（P<0.05，P<0.01），下调Bax蛋白及其mRNA的表达（P<0.01），降低了PARP及caspase-3的活化（P<0.01），抑制了SCs凋亡（P<0.01）。

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