近期，广东药学院中药开发研究所研究人员发表论文，旨在阐明改良辅料Ⅰ与其他辅料配伍后黏度变化对缓释制剂体外释放度的影响。研究指出，改良辅料Ⅰ能满足均衡释放的要求，不同辅料的配伍会影响喘平缓释片的体外释放行为。不同用量改良辅料Ⅰ与糊精配伍时，黏度与释放度呈正相关；与不同填充剂配伍时，黏度与释放度未呈正相关关系。该文发表在2015年第05期《中国实验方剂学杂志》上。

　　以喘平方提取物为模型药物，糊精为填充剂，与不同用量改良辅料Ⅰ（40%，45%，50%）配伍制备喘平缓释片（处方A，B，C）；以最佳比例将改良辅料Ⅰ与不同填充剂[乳糖、糊精-糖粉（1∶1）、淀粉-糖粉（1∶1）、微晶纤维素]配伍制备喘平缓释片（处方D，E，F，G），采用HPLC测定喘平缓释片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和东莨菪碱的释放度，利用相似因子法考察各成分间的均衡释放。

　　结果显示， 辅料Ⅰ扭矩<10%。改良辅料Ⅰ黏度218.3×10-3Pa·s。处方A，B，C的黏度分别为105×10-3，265×10-3，540×10-3Pa·s，缓释片基本释放完全时间分别为6，8，10 h；处方C溶完时间符合要求，10 h时盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和东莨菪碱累计释放度分别为97.21%，96.79%，94.21%，成分间释放因子（f2）依次为75.08，71.42，61.88，均衡释放效果较好。处方D，E，F，G黏度分别为400×10-3，435×10-3，475×10-3，808.3×10-3Pa·s，缓释片基本释放完时间分别为8，>10，10，2 h；处方F溶完时间符合要求，10 h时3种成分释放度分别为98.40%，97.92%，97.99%，成分间f2分别为74.78，74.65，74.70，均衡释放效果较好。

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