复方愈疡散治疗 慢性难愈性创面的机制
近期，广西科技大学医学院研究人员发表论文，旨在研究复方愈疡散治疗 慢性难愈性创面的作用机制。研究指出，复方愈疡散促进 大鼠创面愈合的机制可能与双向调节TGF-1-Smad3，Smad7通路，调整Ⅰ，Ⅲ型胶原在创面组织中的比例有关。该文发表在2015年第04期《中国实验方剂学杂志》上。 SD大鼠腹腔注射四氧嘧啶，在背部剪出直径约2cm创面，制造 慢性难愈合创面大鼠模型，建立糖尿
近期，广西科技大学医学院研究人员发表论文，旨在研究复方愈疡散治疗 慢性难愈性创面的作用机制。研究指出，复方愈疡散促进 大鼠创面愈合的机制可能与双向调节TGF-β1-Smad3，Smad7通路，调整Ⅰ，Ⅲ型胶原在创面组织中的比例有关。该文发表在2015年第04期《中国实验方剂学杂志》上。
SD大鼠腹腔注射四氧嘧啶，在背部剪出直径约2 cm创面，制造 慢性难愈合创面大鼠模型，建立 大鼠创面模型后随机分为模型组、阳性药对照组、复方愈疡散组、补虚组、祛瘀组，每组30只。模型组灌胃生理盐水，阳性药组灌胃康复新液（10 g·kg-1），复方愈疡散组灌胃复方愈疡散（13.0 g·kg-1），补虚组灌胃补虚方（5.1 g·kg-1），祛瘀组灌胃祛瘀方治疗（7.9 g·kg-1）。于治疗后第10，16，20天于创面组织取材，用酶联免疫吸附测定法检测Ⅰ，Ⅲ型胶原，Smad信号蛋白家族-3（Smad3），Smad信号蛋白家族-7（Smad7），转化生长因子-β1（TGF-β1）含量。
结果显示， 与模型组比较，复方愈疡散组能够上调Ⅲ型胶原，Smad7表达（P<0.05），降低Smad3的表达（P<0.05），其中以第20天效果最佳；补虚组能够上调Ⅰ型胶原表达，升高Smad7的表达（P<0.05），康复新组下调Ⅲ型胶原表达，升高TGF-β，Smad 3表达（P<0.05）。祛瘀组能够上调Ⅰ，Ⅲ型胶原表达，升高TGF-β1，Smad3的表达（P<0.05）。
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