肠胃清抗结肠癌侵袭转移机制初步探讨
近期，江西中医药大学附属医院研究人员发表论文，旨在肠胃清抗结肠癌侵袭转移的分子机制研究。研究指出，肠胃清可以增加E-cadherin的表达量，增强细胞间的黏附能力，同时肠胃清可抑制Wint/catenin信号通路活性，降低-catenin，MMP-7的表达，与奥沙利铂有协同作用。该文发表在2015年第03期《中国实验方剂学杂志》上。 以人结肠癌细胞株LoVo为研究对象，实验分为空白组，肠
近期，江西中医药大学附属医院研究人员发表论文，旨在肠胃清抗结肠癌侵袭转移的分子机制研究。研究指出，肠胃清可以增加E-cadherin的表达量，增强细胞间的黏附能力，同时肠胃清可抑制Wint/βcatenin信号通路活性，降低β-catenin，MMP-7的表达，与奥沙利铂有协同作用。该文发表在2015年第03期《中国实验方剂学杂志》上。
以人结肠癌细胞株Lo Vo为研究对象，实验分为空白组，肠胃清低、中、高剂量组（0.98，1.97，3.93 g·L-1），奥沙利铂组（9.23 mg·L-1），联合组（肠胃清中剂量联合奥沙利铂组）；药物作用于结肠癌Lo Vo细胞后，采用RT-q PCR法，Western blot法检测肠胃清对侵袭转移相关的E钙黏蛋白（E-cadherin）及Wint/β-链蛋白（β-catenin）信号通路因子β-catenin，（基质金属蛋白酶-7）MMP-7 mRNA及蛋白的影响。
结果显示， 与空白组比较，肠胃清低、中、高剂量组、奥沙利铂组及联合组均升高Lo Vo细胞E-cadherin mRNA的表达（P<0.01），均能降低β-catenin及MMP-7 mRNA的表达（P<0.05，P<0.01），联合组作用更强；与空白组比较，肠胃清低、中、高剂量组、奥沙利铂组及联合组均升高Lo Vo细胞E-cadherin蛋白的表达（P<0.05），均能降低β-catenin及MMP-7蛋白的表达（P<0.05，P<0.01），联合组作用更强。
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