近期，郑州大学生命科学学院研究人员发表论文，旨在探讨Ets2siRNA转染对EC9706细胞增殖、侵袭能力、周期和凋亡的影响。研究指出，Ets2下调后能有效抑制EC9706细胞增殖，降低侵袭能力，诱导凋亡；Ets2可能成为食管鳞状细胞癌的有效治疗靶点。该文发表在2015年第03期《郑州大学学报（医学版）》杂志上。

　　利用Western blot检测正常食管上皮细胞系Het-1A和食管鳞状细胞癌细胞系（EC1、Eca109、EC9706）中Ets2蛋白的表达。将EC9706细胞分为4组：阴性对照组、空白对照组、转染试剂对照组和Ets2 siRNA组，处理48 h后，采用Ed U荧光标记法和CCK-8法检测4组细胞增殖率和增殖抑制率，Transwell小室法检测细胞侵袭能力，Western blot检测E-cadherin、Caspase-3和Bcl-2蛋白的表达情况，流式细胞仪检测细胞周期，Annexin V-FITC/PI双染法检测早期细胞凋亡。

　　与Het-1A细胞相比，EC1、Eca109和EC9706细胞中Ets2蛋白的表达量增加（F=1 177.764，P<0.001），且EC9706细胞中增加最为显著。转染后，与阴性对照组相比，Ets2 siRNA组细胞增殖率降低、增殖抑制率升高（F=64.733和144.741，P<0.05），侵袭能力减弱（F=104.065，P<0.001），细胞周期无明显变化（P>0.05），早期凋亡细胞增加（F=37.986，P<0.001），E-cadherin蛋白和Caspase-3蛋白表达增加（F=62.223和81.015，P<0.05），而Bcl-2蛋白表达减少（F=104.439，P<0.001）。

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