γ射线辐射对人淋巴细胞端粒长度影响研究
近期，中国辐射防护研究院研究人员发表论文，旨在探讨射线辐射对人淋巴细胞平均端粒长度的影响。研究指出，Q-PCR方法适用于淋巴细胞绝对端粒长度检测。射线单次照射可以导致Peng-EBV细胞平均端粒长度增加。该文发表在2015年第04期《中国职业医学》杂志上。 培养非洲淋巴细胞瘤病毒转化正常人B淋巴细胞（Peng-EBV细胞），接受钴-60射线照射，剂量率为0.96Gy/min，吸收剂量分别
近期，中国辐射防护研究院研究人员发表论文，旨在探讨γ射线辐射对人淋巴细胞平均端粒长度的影响。研究指出，Q-PCR方法适用于淋巴细胞绝对端粒长度检测。γ射线单次照射可以导致Peng-EBV细胞平均端粒长度增加。该文发表在2015年第04期《中国职业医学》杂志上。
培养非洲淋巴细胞瘤病毒转化正常人B淋巴细胞（Peng-EBV细胞），接受钴-60γ射线照射，剂量率为0.96 Gy/min，吸收剂量分别为0.2、0.6、1.6、3.0和6.0 Gy；以不进行照射的细胞作为对照组。分别收集照射后24、48和72 h细胞样品，提取基因组DNA。采用定量聚合酶链式反应（Q-PCR）法检测样品平均端粒长度。分析γ辐射影响人淋巴细胞端粒长度的剂量-效应和时间-效应。
结果显示， 端粒标准DNA的标准曲线为Ct=B+M×lg D=35.264-3.339 lg D（相关系数=0.964，P<0.05）。γ射线单次照射可导致Peng-EBV细胞在照射后24～72 h端粒长度较同时间点对照组延长（P<0.05）。在0.0～1.6 Gy剂量范围内，γ射线诱导的Peng-EBV细胞端粒长度在照射后48 h有随剂量增加而增加的趋势（P<0.05）。0.6和1.6 Gy 2个剂量组的端粒延长幅度有随照后时间延长而增大的趋势（P<0.05）。
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