近期，武汉大学第一临床医学院/武汉大学人民医院麻醉科研究人员发表论文，旨在探讨神经调节蛋白-1（NRG-1）对心肌梗死大鼠缺血心肌Toll样受体（TLR）及Ⅰ型胶原蛋白（Col I）基因表达的影响。研究指出，在心肌梗死早期，NRG-1可抑制TLR mRNA的表达，促进Col I的表达，有利于坏死心肌组织的修复。对于TLR的干预，在心肌梗死前给予NRG-1的效果优于心肌梗死后；对于Col I的干预，在心肌梗死后给予NRG-1的效果优于心肌梗死前。该文发表在2015年第12期《疑难病杂志》上。

　　健康雄性SD大鼠15只随机分为模型组、预处理组、干预组3组，每组5只，通过结扎大鼠冠状动脉前降支建立心肌梗死模型。模型组不用药干预；预处理组采用尾静脉给药的方法给予0.01μg/g重组人神经调节蛋白-1（rhNRG-1），并在给药后建立心肌梗死模型；干预组先建立心肌梗死模型，30 min后按0.01μg/g经鼠尾静脉注射给药，3组均24 h后处死大鼠取左心室。应用RT-PCR检测梗死区及其周边区TLR mRNA及Col ImRNA表达。

　　模型组、预处理组、干预组TLR mRNA的含量分别为0.52±0.29、0.10±0.04、0.30±0.46；Col I mRNA的含量分别为0.81±0.65、1.60±0.41、2.57±1.13；与模型组相比，预处理组TLR mRNA表达明显减少，差异有统计学意义（P<0.05）；干预组TLR mRNA含量无明显变化，差异无统计学意义（P>0.05）。与模型组相比，干预组Col I mRNA含量增加，差异有统计学意义（P<0.05），预处理组Col I mRNA表达差异无统计学意义（P>0.05）。相关性分析表明，Col I mRNA与TLR mRNA表达无明显相关性（r=-0.171，P=0.542）。

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