苯并[a]芘通过P53/PUMA通路介导大鼠脑皮质细胞凋亡研究
近期，山西医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室研究人员发表论文，旨在探讨P53/P53上调凋亡调控因子（PUMA）通路在苯并[a]芘（B[a]P）所致脑皮质神经细胞凋亡中的作用。研究指出，B[a]P亚慢性染毒可导致大鼠脑皮质组织细胞凋亡，可能机制是B[a]P引起大鼠脑神经细胞氧化应激，通过P53/PUMA通路介导脑皮质细胞凋亡。该文发表在2015年第02期《中国职业医学》杂志上。 无特定病
近期，山西医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室研究人员发表论文，旨在探讨P53/P53上调凋亡调控因子（PUMA）通路在苯并[a]芘（B[a]P）所致脑皮质神经细胞凋亡中的作用。研究指出，B[a]P亚慢性染毒可导致大鼠脑皮质组织细胞凋亡，可能机制是B[a]P引起大鼠脑神经细胞氧化应激，通过P53/PUMA通路介导脑皮质细胞凋亡。该文发表在2015年第02期《中国职业医学》杂志上。
无特定病原体级健康雄性SD大鼠45只随机分为空白对照组、溶剂对照组和低、中、高剂量组，每组9只。3个剂量组分别予1.00、2.50和6.25 mg/kg体质量的B[a]P（以橄榄油溶解），溶剂对照组予1.00mL/kg体质量橄榄油，隔日腹腔注射染毒12周，空白对照组不作任何处理。大鼠染毒结束处死后，每组随机取3只采用TUNEL法检测脑皮质组织细胞凋亡率，余下6只大鼠采用硫代巴比妥酸法和水溶性四氮唑-1法分别检测脑皮质组织丙二醛（MDA）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活力，采用免疫印迹法检测脑皮质组织P53和PUMA蛋白相对表达水平。
结果显示， 低、中和高剂量组大鼠脑皮质细胞凋亡率均分别高于空白对照组和溶剂对照组（P<0.01），高剂量组大鼠脑皮质细胞凋亡率均分别高于低和中剂量组（P<0.01）。高剂量组大鼠脑皮质组织MDA水平分别高于其余4组（P<0.01），SOD活力均分别低于其余4组（P<0.01）；中剂量组大鼠脑皮质组织SOD活力低于溶剂对照组（P<0.05）。3个剂量组大鼠脑皮质组织P53和PUMA蛋白的相对表达水平均分别高于空白对照组和溶剂对照组（P<0.01）；大鼠脑皮质组织P53和PUMA蛋白相对表达水平均随B[a]P染毒剂量的增加而增加（P<0.05），呈剂量-效应关系。
相关文章
评论
我要跟帖
.jpg)
