莫达非尼对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者持续气道正压通气治疗后残余嗜睡的疗效及安全性分析
近期，南京医科大学第一附属医院呼吸内科研究人员发表论文，旨在评价莫达非尼治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructivesleepapneasyndrome，OSAS）经有效持续气道正压通气（continuouspositiveairwaypressure，CPAP）治疗后仍残余嗜睡的疗效及安全性。研究指出，莫达非尼可以改善中重度OSAS患者经有效CPAP治疗仍残余的白天嗜睡，患者对该药
近期，南京医科大学第一附属医院呼吸内科研究人员发表论文，旨在评价莫达非尼治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syndrome，OSAS）经有效持续气道正压通气（continuous positive airway pressure，CPAP）治疗后仍残余嗜睡的疗效及安全性。研究指出，莫达非尼可以改善中重度OSAS患者经有效CPAP治疗仍残余的白天嗜睡，患者对该药具有良好的耐受性。该文发表在2015年第11期《南京医科大学学报（自然科学版）》杂志上。
随机选取自2014年7月—12月就诊于南京医科大学第一附属医院睡眠呼吸障碍中心，患有中重度OSAS且经有效CPAP治疗仍残余白天嗜睡的32例男性患者，Epworth嗜睡量表（Epworth sleepiness scale，ESS）评分>10分。研究包括3个阶段：T1阶段行基线检测并将受试者随机分配至莫达非尼组和安慰剂组；T2阶段口服莫达非尼或安慰剂，每日1次，剂量为100 mg，共7 d；T3阶段口服莫达非尼或安慰剂，每日1次，剂量为200 mg，共28 d，T3阶段的最后1 d行最终评价。T1、T3阶段的检测指标包括：血常规、血生化、尿常规、心电图检测，夜间多导睡眠监测、多发小睡实验，此外在T1、T2、T3阶段持续检测ESS。
药物治疗前后所有受试者呼吸暂停指数、CPAP每晚使用时间无明显变化。药物治疗后，与安慰剂组比较，莫达非尼治疗组平均入睡潜伏期延长、ESS评分下降，差异均有统计学意义（P均<0.05）；此外，在莫达非尼治疗组中，T3（200 mg剂量）较T2（100 mg剂量），ESS下降更加显著（F=0.719，P=0.015）；莫达非尼治疗组有62.5%患者出现口干、恶心、头痛等不良反应，所有不良反应均介于轻中度之间，差异无统计学意义（P=0.41）。
相关链接：http://new.med.wanfangdata.com.cn/Periodical/njykdxxb
相关文章
评论
我要跟帖
