荧光定量PCR与荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤细胞IgH基因重排的应用研究
近期，中山大学附属第一医院医学检验科研究人员发表论文，旨在探讨荧光定量PCR（FQ-PCR）与免疫磁珠分选联合荧光原位杂交（MACS-FISH）在检测多发性骨髓瘤（MM）患者骨髓细胞IgH基因重排的应用价值。研究指出，在检测多发性骨髓瘤IgH基因重排方面，MACS-FISH检测阳性率高于荧光定量PCR，对IgH重排阳性病例还可以进一步检测多种涉及IgH重排的融合基因，对多发性骨髓瘤患者的预后
近期，中山大学附属第一医院医学检验科研究人员发表论文，旨在探讨荧光定量PCR（FQ-PCR）与免疫磁珠分选联合荧光原位杂交（MACS-FISH）在检测多发性骨髓瘤（MM）患者骨髓细胞IgH基因重排的应用价值。研究指出，在检测多发性骨髓瘤Ig H基因重排方面，MACS-FISH检测阳性率高于荧光定量PCR，对Ig H重排阳性病例还可以进一步检测多种涉及Ig H重排的融合基因，对多发性骨髓瘤患者的预后判断具有重要的临床意义。该文发表在2015年第07期《热带医学杂志》上。
收集中山大学附属第一医院2014年1-9月初治或治疗后MM患者骨髓标本，分别以荧光定量PCR和MACS-FISH两种方法检测Ig H基因重排情况。
利用Ig H基因通用引物荧光定量PCR检测23例标本，其中阳性4例，阳性率为17.4%；MACS-FISH法利用Ig H基因断裂点分离探针检测23例标本，其中阳性10例，阳性率为43.5%。MACS-FISH检测的阳性率高于FQ-PCR，二者差异有统计学意义（P=0.04）。对应用MACS-FISH法检测Ig H基因重排阳性的10例标本进一步检测3种融合基因：IGH/CCND1、IGH/FGFR3、IGH/MAF，其中检出IGH/CCND1融合基因阳性3例，IGH/FGFR3融合基因阳性5例，未检出IGH/MAF融合基因。
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