近期，胜利油田中心医院妇产科研究人员发表论文，旨在探讨卵巢癌细胞及组织中分子量为38 k D的促分裂素原活化蛋白激酶（P38MAPK）信号通路对尿激酶型纤维蛋白酶原激活剂（u PA）的影响。研究指出，卵巢癌中P38M APK信号通路激活并上调u PA的表达，ERK、AKT信号通路不参与调节u PA表达。P38M APK与u PA在卵巢癌侵袭、转移及评估预后过程中发挥重要作用。该文发表在2016年第02期《山东大学学报（医学版）》杂志上。

　　应用免疫组化SP法检测49例卵巢癌组织中u PA、P38MAPK、细胞外信号调节激酶（ERK）、蛋白激酶B（AKT）蛋白阳性表达率。Western blotting法检测卵巢癌细胞系HO-8910、HO-8910PM中u PA、P38M APK的表达，观察使用SB203580、U0126、M K-2206分别阻断P38M APK、ERK、AKT信号通路后u PA的变化。

　　u PA、P38MAPK、ERK、AKT在卵巢癌中阳性率分别为61.22%、57.14%、53.06%、55.10%。u PA与卵巢癌病理分期、分化转移有关（P<0.05），且与P38M APK呈正相关（P=0.01），与ERK、AKT表达无关（P>0.05）。ERK、AKT与卵巢癌淋巴结转移、大网膜转移有关（P均<0.05）。HO-8910PM细胞系中u PAt和P38M APK明显高于HO-8910；使用SB203580后u PA表达降低，而使用U0126、M K-2206后u PA无变化。P38M APK、u PA与卵巢癌患者术后生存率呈负相关（Log-rank=3.90，11.04，P=0.048，0）。

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