组蛋白乙酰转移酶MOF在多发性硬化发病机制中的作用
近期，山东大学医学院细胞生物学系研究人员发表论文，旨在探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠发病高峰期、缓解期Treg细胞和组蛋白乙酰转移酶MOF表达的变化情况，以及MOF对EAE发病机制的影响。研究指出，MOF通过与FOXP3相互作用，抑制EAE的发生。该文发表在2016年第02期《山东大学学报（医学版）》杂志上。 将20只体质量相近的6～8周龄C57BL/6雌鼠随机分为两组，EA
近期，山东大学医学院细胞生物学系研究人员发表论文，旨在探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠发病高峰期、缓解期Treg细胞和组蛋白乙酰转移酶M OF表达的变化情况，以及M OF对EAE发病机制的影响。研究指出，MOF通过与FOXP3相互作用，抑制EAE的发生。该文发表在2016年第02期《山东大学学报（医学版）》杂志上。
将20只体质量相近的6～8周龄C57BL/6雌鼠随机分为两组，EAE组第0天腹股沟处皮下注射200μg MOG35-55，对照组注射等量弗氏完全佐剂，两组均腹腔注射200 ng百日咳毒素，第2天腹腔注射200 ng百日咳毒素。取EAE组不同发病时期和对照组小鼠的脾脏组织。Western blotting法检测M OF、FOXP3和H4K16ac蛋白的表达情况；qRT-PCR检测脾脏组织中M OF、FOXP3、TLRS mRNA的表达水平；蛋白质免疫共沉淀（Co IP）法检测M OF与FOXP3在脾脏组织中有无相互作用；染色质免疫共沉淀（Ch IP-q PCR）法检测MOF的下游靶基因；在HCT116细胞中过表达MOF后检测FOXP3、TLRS表达的变化情况。
EAE组脾脏中的MOF及FOXP3蛋白表达水平显著高于对照组；EAE组小鼠脾脏中MOF、FOXP3、IL17、TLR4、TLR5、TLR6、TLR7、TLR9 mRNA水平显著高于对照组（P<0.05）；M OF与FOXP3在脾脏组织中结合并有相互作用；脾脏组织中，MOF与FOXP3、TLR3、TLR4、TLR5、TLR6、SMAD2、SMAD3和RoRγt启动子结合；MOF过表达后，TLR4和FOXP3表达量增加（P<0.05）。
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