Parkin基因多态性与山东省汉族帕金森病发病风险的关系
近期，山东大学齐鲁医院神经内科研究人员发表论文，旨在探讨Parkin基因多态性与山东省汉族人群帕金森病（PD）发病之间的关系。研究指出，山东省汉族人群Parkin基因Ser167Asn、Val380Leu及Arg366Trp多态位点可能与PD的发病无明显相关性，其中Val380Leu可使PD的发病年龄提前。该文发表在2015年第03期《山东大学学报（医学版）》杂志上。 应用DNA测序及限
近期，山东大学齐鲁医院神经内科研究人员发表论文，旨在探讨Parkin基因多态性与山东省汉族人群帕金森病（PD）发病之间的关系。研究指出，山东省汉族人群Parkin基因Ser167Asn、Val380Leu及Arg366Trp多态位点可能与PD的发病无明显相关性，其中Val380Leu可使PD的发病年龄提前。该文发表在2015年第03期《山东大学学报（医学版）》杂志上。
应用DNA测序及限制性内切酶酶切技术检测山东省汉族人群中145例PD患者（PD组）及126名健康查体者（对照组）Parkin基因的3个单核苷酸多态（Ser167Asn、Val380Leu及Arg366Trp）的等位基因频率，其中PD组包括早发性帕金森病（EOPD）患者67例与晚发性帕金森病（LOPD）患者78例，分析上述3个多态位点PD发病风险中的意义。
PD组与对照组的Ser167Asn、Val380Leu及Arg366Trp 3个多态位点等位基因频率均无明显差异；PD组中EOPD患者Ser167Asn、Arg366Trp位点与LOPD患者相比，等位基因频率亦无明显差异；EOPD患者Val380Leu位点与LOPD患者相比，等位基因频率存在显著性差异（P=0.01，OR=3.39，95%CI：1.287～8.931）。
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