近期，重庆医科大学附属第一医院泌尿外科研究人员发表论文，旨在研究茶多酚（polyphenols，TP）对表柔比星（epirubicin，EPI）诱导人膀胱癌T24细胞增殖及凋亡的影响，探讨两者联合对T24细胞生长影响的机制。研究指出，TP可以增强EPI对膀胱癌T24细胞的致凋亡敏感性，其机制与TP抑制EPI化疗过程中诱导的保护性自噬有关。该文发表在2015年第08期《重庆医科大学学报》杂志上。

　　不同浓度TP和EPI作用膀胱癌T24细胞24 h，MTT试验选择药物作用浓度TP（88.8μmol/L）和EPI（4.6μmol/L）。试验分空白对照组、TP组（88.8μmol/L）、EPI组（4.6μmol/L）、联合组（TP 88.8μmol/L+EPI 4.6μmol/L）共4组，处理T24细胞24 h后，Annexin V-PI双流式细胞术检测各组细胞凋亡率；处理T24细胞8 h后，透射电镜观察各组细胞内自噬体的变化；处理稳定表达GFP-LC3的T24细胞8 h后，荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白LC3荧光斑的形成与变化；处理T24细胞不同时间，Western blot技术检测自噬标志蛋白LC3-Ⅱ（8 h）、底物蛋白P62（8 h）、凋亡相关蛋白CASP3、PARP（16 h）表达变化。

　　TP（88.8μmol/L）联合EPI（4.6μmol/L）处理组较单药组引起的细胞增殖抑制率（F=730.411，P=0.000）和细胞凋亡率（F=161.945，P=0.000）明显提高。EPI（4.6μmol/L）单药处理T24细胞后引起明显自噬，透射电镜下细胞质内自噬体双层膜结构形成；荧光显微镜下胞质内有明显点状荧光斑聚集形成，且含荧光斑的细胞数量也明显增加，差异有统计学意义（F=41.944，P=0.000）；Western blot结果显示EPI组自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的表达增多，P62表达降低。联合TP作用后自噬明显减弱，自噬相关蛋白表达降低，而凋亡相关蛋白活性显著增高。

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