近期,天津大学制药工程系研究人员发表论文,旨在构建人谷胱甘肽过氧化物酶2(Glutathioneperoxidase2,GPX2)慢病毒干涉载体,获得稳定下调GPX2的高滴度慢病毒,检测敲低GPX2对细胞凋亡的影响。研究指出,成功构建人GPX2基因干涉慢病毒,为肝癌靶标治疗提供新的线索,为后续GPX2功能研究奠定基础。该文发表在2015年第06期《南方医科大学学报》杂志上。 通过筛
近期,天津大学制药工程系研究人员发表论文,旨在构建人谷胱甘肽过氧化物酶2(Glutathione peroxidase 2,GPX2)慢病毒干涉载体,获得稳定下调GPX2的高滴度慢病毒,检测敲低GPX2对细胞凋亡的影响。研究指出,成功构建人GPX2基因干涉慢病毒,为肝癌靶标治疗提供新的线索,为后续GPX2功能研究奠定基础。该文发表在2015年第06期《南方医科大学学报》杂志上。
通过筛选具有显著干涉效果的si RNA序列,构建p Sico R-GPX2慢病毒干涉载体,包装病毒并感染人肝癌Hep G2细胞,分别用Western-blot和RT-PCR方法检测GPX2表达情况,应用流式细胞术分析敲低GPX2对人肝癌细胞凋亡的影响。
成功构建p Sico R-GPX2干涉慢病毒载体并获得高滴度慢病毒颗粒,GPX2蛋白表达水平和RNA表达水平均有显著下调,且人肝癌细胞感染GPX2干涉慢病毒后对凋亡更加敏感,其原因可能是促凋亡蛋白Bax的活化和抗凋亡蛋白Bcl-2活性的抑制。
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