近期，宁夏医科大学第二附属医院肾脏内科研究人员发表论文，旨在探讨促红细胞生成素（EPO）对肾性贫血大鼠肾脏的保护作用及其可能的作用机制。研究指出，EPO通过BMP/SMAD传导通路，抑制铁调素的表达及分泌，纠正贫血，发挥肾脏保护作用。该文发表在2015年第06期《西安交通大学学报（医学版）》杂志上。

　　将实验大鼠随机分为对照组（NC组，n=18）和实验组（n=72），采用腺嘌呤注射建立肾性贫血大鼠模型，再随机分为单纯贫血组（SA组）、铁剂+促红素组（IR+EP O组）、促红素组（EPO组）、铁剂组（IR组）。药物干预4周后，处死大鼠（心脏取血），自动化血液分析仪检测血清肌酐（Scr）、尿素氮（Bun）、血红蛋白（Hb）、血细胞比容（Hct）；ELISA法检测铁调素（Hepcidin）。免疫组织化学染色法和Western blot法分别检测大鼠肾脏骨形态蛋白-6（BMP-6）、丝/苏氨酸激酶受体-1（SMAD-1）和SMAD-4的表达。

　　1一般指标的比较：与SA组相比较，IR+EPO组和EPO组BUN、Scr显著降低（P<0.01）；IR+EPO组和EPO组Hb、Hct显著升高（P<0.01）。2ELISA法检测示IR+EPO组和EPO组铁调素显著降低（P<0.01）。3病理学观察提示EPO可以减轻大鼠肾脏病理及功能改变。4免疫组织化学染色示各组大鼠肾小球细胞胞质和肾小管上皮细胞内均表达SMAD-4、SMAD-1、BMP-6。5Western blot进一步提示，与SA组相比，IR+EPO组和EPO组SMAD-4蛋白表达量显著下调（P<0.01），IR+EPO组和EPO组SMAD-1蛋白表达量下调（P<0.05），IR+EPO组和EPO组BMP-6蛋白表达量显著上调（P<0.01）。

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