中国医学科学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室藏美蓉、李菲、安刚等共同发表论文，旨在探讨骨髓基质细胞在骨髓瘤耐药中的作用及其分子机制。研究指出，骨髓瘤微环境中基质细胞可能通过分泌高水平IL-6抑制骨髓瘤细胞miRNA-15a/-16表达，抑制细胞增殖,降低骨髓瘤细胞对化疗药物的敏感性，参与MM耐药的发生。该文章发表在2012年第92卷第16期《中华医学杂志》上。

　　收集2011年5-7月中国医学科学院血液病医院淋巴瘤骨髓瘤诊疗中心初诊的多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓标本5份，健康供者骨髓标本5份，分离培养其中骨髓基质细胞(BMSC)，收集细胞培养上清液，酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞因子分泌水平。将MM患者BMSC与人骨髓瘤细胞系共同培养，分别加入美法仑、硼替佐米；采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察骨髓瘤细胞增殖情况；采用实时定量PCR(qRT-PCR)方法检测骨髓瘤细胞微小RNA(miRNA) 15a/-16的表达。人骨髓瘤细胞系中加入细胞因子，qRT-PCR检测miRNA-15a/-16的表达。转染上调骨髓瘤细胞miRNA-15a表达，采用膜联蛋白(Annexin)V/碘化丙啶(PI)染色及流式细胞术观察miRNA-15a上调表达对细胞周期、细胞凋亡的影响。

　　结果显示，成功分离得到BMSC细胞，MM患者BMSC中白细胞介素6(IL-6)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平均明显高于健康对照[(189±9)比(115±15) pg/ml，( 1497±40)比(1239±21)pg/ml，均P＜0.05]。美法仑、硼替佐米均上调骨髓瘤细胞miRNA-15a和miRNA-16的表达(均P＜0.05)；而MM患者BMSC与骨髓瘤细胞共培养后，可抑制美法仑和硼替佐米对miRNA-15a和miRNA-16的上调作用[美法仑：4.690±0.050比34.440±4.100,0.760±0.070比12.030±1.020；硼替佐米：1.440±0.230比11.480±1.488,0.880±0.040比3.680±0.420；均P＜0.05]。IL-6可抑制骨髓瘤细胞miRNA-15a/-16表达，并呈时间和剂量依赖性(P＜0.05)。转染上调骨髓瘤细胞miRNA-15a表达，导致细胞周期G1/S阻滞，抑制细胞增殖(P＜0.05)。