近期,延边医院电诊科研究人员发表论文,旨在探讨NADPH氧化酶p22phox亚基(NADPHoxidasesubunitp22phox,NOSP)C242T基因多态性与中国朝鲜族人群原发性高血压(EH)患者发生左心室肥厚(LVH)的相关性。研究指出,NOSPC242T基因多态性与朝鲜族EH患者无关。NOSPC242T基因多态性与EH合并LVH相关,CC基因是朝鲜族EH患者合并LVH的风险因素
近期,延边医院电诊科研究人员发表论文,旨在探讨NADPH氧化酶p22phox亚基(NADPH oxidase subunit p22phox,NOSP)C242T基因多态性与中国朝鲜族人群原发性高血压(EH)患者发生左心室肥厚(LVH)的相关性。研究指出,NOSP C242T基因多态性与朝鲜族EH患者无关。NOSP C242T基因多态性与EH合并LVH相关,CC基因是朝鲜族EH患者合并LVH的风险因素。该文发表在2015年第17期《实用医学杂志》上。
选取正常朝鲜族对照者108例及初诊为EH朝鲜族患者231例,应用聚合酶链反应对所有受试者NOSP 242位点进行基因型分析。231例EH患者再分为EH和EH+LVH组,超声心动图评估患者左心室质量指数,并测定生化指标。
NOSP 242位点基因多态性在对照组和EH组中的分布无明显差异;EH组和EH+LVH组中,CC与CT+TT比较,基因分布存在明显差异;CC型EH患者合并LVH的风险高于CT及TT型患者。
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