CB1大麻素受体激动剂抑制基质金属蛋白酶参与脊髓损伤后血-脊髓屏障通透性调节
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2016-02-18
导读
近期，沈阳市第四人民医院骨一科研究人员发表论文，旨在探讨CB1大麻素受体激动剂在大鼠脊髓损伤后对血-脊髓屏障通透性调节的作用。研究指出，CB1受体激动剂ACEA能降低Allens大鼠脊髓损伤模型血-脊髓屏障的破坏，其作用机制可能与MMP9的表达下调相关。该文发表在2015年第09期《临床军医杂志》上。 将150只雌性SD大鼠随机分为假手术组（Sham组）、脊髓损伤组（SCI组）和CB1激
近期，沈阳市第四人民医院骨一科研究人员发表论文，旨在探讨CB1大麻素受体激动剂在大鼠脊髓损伤后对血-脊髓屏障通透性调节的作用。研究指出，CB1受体激动剂ACEA能降低Allen’s大鼠脊髓损伤模型血-脊髓屏障的破坏，其作用机制可能与MMP9的表达下调相关。该文发表在2015年第09期《临床军医杂志》上。
将150只雌性SD大鼠随机分为假手术组（Sham组）、脊髓损伤组（SCI组）和CB1激动剂处理组（ACEA组）。采用改良Allen法建立T9脊髓损伤实验动物模型。Sham组仅行T9椎板切除术，SCI组和ACEA组以30 g·cm致伤力制作模型。ACEA组建模成功后，每日腹腔给药ACEA 3mg/（kg·d）；Sham组和SCI组以生理盐水代替。建模术后12、24、72 h分时段处死动物，取T8～T10脊髓节段，Evans蓝含量测定法检测SCI后血-脊髓屏障通透性变化，定量RT-PCR法检测脊髓组织基质金属蛋白酶9（MMP9）表达水平。
Sham组脊髓通透性无改变，脊髓组织中无Evans蓝渗入，ACEA组Evans蓝通过血-脊髓屏障渗漏至脊髓，但渗漏量明显低于SCI组。ACEA组MMP9表达水平显著低于Sci组。
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