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原发性肝细胞癌与IL-2、IFN-γ基因多态性关系

作者：陈小姣整理来源：金宝搏网站登录技巧日期：2012-12-15

导读

日前，广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室和桂林医学院的研究人员共同发表论文，中转站探讨细胞因子IL-2基因-330T/G(rs2069762)位点和IFN-γ基因-1615C/T(rs2069705)、+5171A/G(rs2069727)位点单核苷酸多态性与原发性肝细胞癌(HCC)发生的关系。研究指出IL-2基因-330T/G和IFN-γ基因-1615C/T、+5171A/G位点多态性与环境暴露因素存在交互作用，基因-环境、基因-基因交互作用可能增加HCC发生风险。该文章发表在2012年

关键字：原发性肝细胞癌(HCC) | 病例对照研究 | IL-2 | IFN-γ | 单核苷酸多态性(SNP)

　　采用医院为基础的病例对照研究方法于2007年6月—2010年7月在广西医科大学第一附属医院和广西肿瘤医院收集784例HCC患者和同期在广西医科大学第一附属医院及广西区医院体检中心1 017名健康对照人群进行环境暴露调查；采用Taq-Man荧光定量PCR技术对上述位点进行分型，应用logistic回归模型分析组间基因-环境和基因-基因的交互作用。

　　IFN-γ的-1615C/T和+5171A/G位点存在连锁不衡(D’=0.976，r2=0.549，P=2.22-16)，单倍型CG在人群中发生频率<0.03，其他3种单倍型CA、TA、TG频率在病例组和对照组间分布差异均无统计学意义(P>0.05)；IL-2-330T/G和IFN-γ-1615C/T、+5171A/G 3个位点的基因型在HCC患者和健康对照人群中分布差异均无统计学意义(P>0.05)；吸烟、饮酒和携带HBV等环境暴露因素与-330T/G位点的突变基因G对HCC的发生有协同作用，交互作用指数S分别为1.38、1.50、1.03；吸烟、饮酒、有肝癌相关家族史和携带HBV等环境暴露因素与-1615C/T、+5171A/G位点的基因多态性在HCC患病风险中存在负交互作用；logistic回归分析结果表明，携带IL-2的-330T/G位点突变基因G并且同时携带IFN-γ的-1615C/T、+5171A/G位点的突变纯合子TT/GG能增加HCC患病风险(OR=1.84，95%CI=1.08～3.83)。