近期,广西医科大学基础医学院人体解剖学教研室研究人员发表论文,旨在研究普罗布考对锰中毒小鼠海马区caspase-3表达的影响,并探讨其发生机制,为锰中毒的干预治疗提供实验依据。研究指出,普罗布考干预可改善锰中毒小鼠学习记忆能力,其机制可能与普罗布考的抗氧化作用有关。该文发表在2015年第04期《广西医科大学学报》杂志上。 将45只清洁级成年雄性健康的昆明小鼠随机分为对照组(CG)、染锰组
近期,广西医科大学基础医学院人体解剖学教研室研究人员发表论文,旨在研究普罗布考对锰中毒小鼠海马区caspase-3表达的影响,并探讨其发生机制,为锰中毒的干预治疗提供实验依据。研究指出,普罗布考干预可改善锰中毒小鼠学习记忆能力,其机制可能与普罗布考的抗氧化作用有关。该文发表在2015年第04期《广西医科大学学报》杂志上。
将45只清洁级成年雄性健康的昆明小鼠随机分为对照组(CG)、染锰组(MG)、锰加普罗布考组(MPG),每组15只。采用腹腔注射二氯化锰的方式制造小鼠锰中毒模型,剂量为20mg/kg,MPG予以普罗布考药物灌胃,剂量为500mg/kg,用Morris水迷宫试验检测小鼠学习和记忆能力;免疫组织化学法检测小鼠海马区caspase-3的表达。
在水迷宫定位航行实验中,与CG相比,MG小鼠的逃避潜伏期明显延长(P<0.05);与MG相比,MPG小鼠的逃避潜伏期明显缩短(P<0.05);在空间探索实验中,与CG相比,MG小鼠的穿越平台的次数明显减少,(P<0.05);而与MG比较,MPG小鼠穿越平台次数明显增多(P<0.05)。caspase-3的免疫组织化学染色实验,与CG相比较,MG海马CA1区和海马DG区caspase-3阳性细胞数明显增多(P<0.05);与MG相比,MPG小鼠caspase-3的阳性表达减少(P<0.05)。
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