一种简单的原代神经元培养及转染方法
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2016-01-27
导读
近期，广西卫生职业技术学院临床医学教研室研究人员发表论文，旨在建立一种简单、高效、稳定的原代神经元培养及转染方法。研究指出，采用该方法进行原代神经元培养，能够获得高纯度的原代神经元；慢病毒是神经元转染的理想载体。该文发表在2015年第03期《广西医学》杂志上。 无菌条件下分离生后2d内SD大鼠海马，经消化、反复沉淀后获得海马组织细胞悬液，利用差速贴壁法对神经元进行纯化，采用神经元专用无血
近期，广西卫生职业技术学院临床医学教研室研究人员发表论文，旨在建立一种简单、高效、稳定的原代神经元培养及转染方法。研究指出，采用该方法进行原代神经元培养，能够获得高纯度的原代神经元；慢病毒是神经元转染的理想载体。该文发表在2015年第03期《广西医学》杂志上。
无菌条件下分离生后2 d内SD大鼠海马，经消化、反复沉淀后获得海马组织细胞悬液，利用差速贴壁法对神经元进行纯化，采用神经元专用无血清培基进行培养，并于倒置显微镜下观察神经元形态的变化，采用微管相关蛋白（MAP2）抗体对细胞进行鉴定；利用慢病毒转染神经元，观察神经元转染效率。
体外培养的原代神经元，在培养第10～15天可以形成密集的神经元网络，细胞健壮，神经元特征明显；经MAP2鉴定，神经元纯度达95%以上；利用慢病毒转染神经元，转染效率达95%以上。
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