国产125I巩膜敷贴器治疗兔眼脉络膜黑色素瘤的有效性及安全性研究
日前，首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心北京市眼科研究所北京市眼科学与视觉科学重点实验室的研究人员周金琼等发表文章，旨在通过观察兔CM模型眼、正常兔眼经敷贴放射后的反应以及兔全身免疫状态，评价国产125I巩膜敷贴器的有效性及安全性。研究表明，国产125I巩膜敷贴器对兔眼CM的疗效确切，对眼部其他组织以及兔全身免疫状态的影响较小。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷08期。
日前，首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心北京市眼科研究所北京市眼科学与视觉科学重点实验室的研究人员周金琼等发表文章，旨在通过观察兔CM模型眼、正常兔眼经敷贴放射后的反应以及兔全身免疫状态，评价国产125I巩膜敷贴器的有效性及安全性。研究表明，国产125I巩膜敷贴器对兔眼CM的疗效确切，对眼部其他组织以及兔全身免疫状态的影响较小。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷08期。
该研究选取新西兰大白兔40只，按随机数字表法分成5个组，每组8只兔8只眼(均取右眼)。其中放射治疗组1及模型对照组用于评价国产125I巩膜敷贴器的有效性；放射治疗组2、伪放射对照组、正常对照组用于评价国产125I巩膜敷贴器的生物安全性。有效性研究：利用B16F10鼠皮肤黑色素瘤细胞株植入兔眼制作动物模型，造模3周后放射治疗组1模型兔眼放置国产125I巩膜敷贴器进行放射治疗，肿瘤局部照射总剂量为100 Gy，模型对照组不进行治疗。每日间接检眼镜检查，每周行眼底照相、B型超声、彩色超声多普勒检查。安全性研究：放射治疗组2正常兔眼放置巩膜敷贴器，伪放射对照组正常兔眼植入不带放射粒子的敷贴器外壳，正常对照组不作任何干预。放射治疗组2、伪放射对照组于放置敷贴器前及敷贴器取出后3、7、15、30 d抽取外周血，用流式细胞术检测外周血CD4+、CD8+T细胞数量。于放射治疗组1、模型对照组肿瘤种植后6周，放射治疗组2、伪放射对照组、正常对照组观察30 d后耳缘静脉空气栓塞法处死实验兔，对实验眼进行常规组织病理学检查。
结果显示，放射治疗组1、模型对照组间放置敷贴器前肿瘤的平均高度差异无统计学意义(P=0.550)。放置敷贴器1周后，放射治疗组1肿瘤高度明显小于模型对照组，差异有统计学意义(P=0.001)；放射治疗组1放置敷贴器2周后肿瘤高度较敷贴前明显缩小，差异有统计学意义(P=0.007)。常规组织病理学检查发现，与模型对照组比较，放射治疗组1虽然仍有肿瘤细胞残存，但肿瘤内部血管明显减少且管径较细，肿瘤细胞排列紊乱，部分细胞空泡样变性，色素外露，大量纤维结缔组织增生。安全性研究中，放射治疗组2、伪放射对照组在各时间点CD4+、CD8+、CD4+/CD8+T细胞流式细胞术结果比较，差异均无统计学意义(F分组=0.770、8.110、2.230；P=0.380、0.060、0.140；F时间 =0.770、3.220、4.230；P=0.550、0.170、0.004)。放射治疗组2、伪放射对照组表现为角膜、结膜上皮下、巩膜表面慢性炎性细胞浸润，未见巩膜坏死、机化等表现。
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