负载紫红质通道蛋白2重组腺病毒的包装及功能鉴定
日前，重庆大学生物工程学院和第三军医大学西南医院眼科的研究人员共同发表文章，旨在构建负载ChR2基因的重组腺病毒，并鉴定其功能。研究表明，本实验成功构建了负载ChR2基因的重组腺病毒表达载体，并证实ChR2能够感染有功能的视皮质细胞，这对视觉可塑性方面的研究非常重要。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷08期。
日前，重庆大学生物工程学院和第三军医大学西南医院眼科的研究人员共同发表文章，旨在构建负载ChR2基因的重组腺病毒，并鉴定其功能。研究表明，本实验成功构建了负载ChR2基因的重组腺病毒表达载体，并证实ChR2能够感染有功能的视皮质细胞，这对视觉可塑性方面的研究非常重要。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷08期。
该研究将人胚肾293( HEK293)细胞在含质量分数10％胎牛血清的DF12培养基中进行培养及传代。腺病毒穿梭质粒pSB291-hCHR2-GFP与腺病毒包装质粒pBHGlox △E1，3 Cre共转染HEK293，包装得到少量负载ChR2基因的重组腺病毒(Ad-ChR2)，经HEK293细胞扩增、CsCl梯度离心，Tris-HCl透析后得到纯化Ad-ChR2.获取4只出生1d的清洁级Long Evans大鼠视皮层组织，用组织块培养法利用无血清培养基原代培养视皮层细胞，用纯化的Ad-ChR2转染培养的视皮层细胞，当转染成功的视皮层细胞表达绿色荧光时给予460 nm蓝光刺激，应用膜片钳技术记录视皮层细胞的动作电位。
结果显示，纯化浓缩后的Ad-ChR2滴度可达7.9×1010PFU/ml，HEK293细胞转染Ad-ChR2 24 h后倒置荧光显微镜下即可见细胞膜上有绿色荧光表达，转染13d可见细胞由扁平变为圆形。无血清培养的视皮层细胞转染纯化的Ad-ChR2后细胞膜上可见绿色荧光蛋白(GFP)的表达，460 nm蓝光刺激后用膜片钳技术可记录到蓝光诱发的视皮质细胞的动作电位。
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