近期，杭州市上城区中西医结合医院内科研究人员发表论文，旨在探讨白细胞介素10基因启动子多态性-1082G/A、-819C/T和-592C/A与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）发病的关系。研究指出，-1082位点AA基因型对复发缓解型及继发进展型MS的发生具有保护作用；-592位点CA基因型对MS的发生具有保护作用，而CC基因型携带者更易发生MS；-819位点CT基因型相对于CC基因型携带者可能不易发生MS。该文发表在2015年第06期《临床荟萃》杂志上。

　　在PubMed、EBSCO、Ovid、EMbase、CNKI、万方科技与维普数据库中系统性检索1990年1月1日至2015年1月31日发表的相关文献，在等位基因、显性遗传、隐性遗传和共显性遗传4类模型下，合并OR值和95%CI，并行敏感性分析和发表偏倚评估。

　　共纳入10篇文献，病例组1 483例，对照组1 796例。在所有模型中，-1082、-819位点基因分布在MS组与对照组间差异无统计学意义。但隐性遗传模型（AA vs GA+GG）显示复发缓解型+继发进展型MS亚组与对照组在-1082位点上的基因分布差异有统计学意义（OR=0.729，95%CI=0.534～0.995，P<0.05）。等位基因模型（A vs C）（OR=0.825，95%CI=0.683～0.998，P<0.05）、显性遗传模型（AA+CA vs CC）（OR=0.764，95%CI=0.605～0.966，P<0.05）和杂合子模型（CA vs CC）（OR=0.750，95%CI=0.585～0.960，P<0.05）表明MS组与对照组在-592位点上的基因分布差异有统计学意义。敏感性分析显示，除-819位点杂合子模型和-592位点等位基因模型结果不稳健外，3个位点各模型均稳健。未发现明显发表偏倚。

　　 相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Periodical/lchc