过表达HIF-1α调控HO-1对 大鼠心肌缺血再灌注损伤作用的研究
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2016-01-18
导读
近期，黑龙江省医院内分泌科研究人员发表论文，旨在探讨过表达缺氧诱导因子-1（HIF-1）对 心肌缺血再灌注（I/R）损伤的影响，并对其作用机制做初步探讨。研究指出，过表达HIF-1，可以调控HO-1的表达，减轻 大鼠心肌的缺血再灌注损伤，对防治 大鼠心肌缺血再灌注损伤有一定的作用。该文发表在2015年第03期《中国校医》杂志上。 构建重组HIF-1真核表达载体，用链脲佐菌素（
关键字：
大鼠
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Sprague-Dawley
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疾病模型
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动物
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心肌缺血
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再灌注损伤
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缺氧诱导因子1
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α亚单位
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血红素氧化酶-1
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近期，黑龙江省医院内分泌科研究人员发表论文，旨在探讨过表达缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）对心肌缺血再灌注（I/R）损伤的影响，并对其作用机制做初步探讨。研究指出，过表达HIF-1α，可以调控HO-1的表达，减轻大鼠心肌的缺血再灌注损伤，对防治 大鼠心肌缺血再灌注损伤有一定的作用。该文发表在2015年第03期《中国校医》杂志上。
构建重组HIF-1α真核表达载体，用链脲佐菌素（STZ）诱导建立 大鼠模型，动物分为正常假手术组（C组）、缺血再灌注组（I/R组）和I/R加HIF-1α诱导组（I/R+HIF-1α组），每组12只大鼠，共36只。检测各组大鼠心肌病理损伤分级、心肌坏死面积、HIF-1α和HO-1的蛋白表达。
I/R+HIF-1α组心肌病理损伤分级及心肌坏死面积与I/R组相比明显减少（P<0.05），I/R+HIF-1α组心肌HIF-1α的蛋白表达与I/R组相比明显增加（P<0.05），I/R+HIF-1α组心肌HO-1的蛋白表达与I/R组相比明显增加（P<0.05）。
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