近期,河北医科大学基础研究院研究人员发表论文,旨在克隆小鼠肌细胞增强因子2c(Myocyteenhancerfactor2c,Mef2c)的近端启动子,并检测启动子的活性。研究指出,成功克隆肌细胞增强因子Mef2c的近端启动子并鉴定了相关活性,为进一步研究各种反式因子对Mef2c近端启动子的转录活性调节奠定了基础。该文发表在2015年第09期《武警后勤学院学报(医学版)》杂志上。 提取小
近期,河北医科大学基础研究院研究人员发表论文,旨在克隆小鼠肌细胞增强因子2c(Myocyte enhancer factor 2c,Mef2c)的近端启动子,并检测启动子的活性。研究指出,成功克隆肌细胞增强因子Mef2c的近端启动子并鉴定了相关活性,为进一步研究各种反式因子对Mef2c近端启动子的转录活性调节奠定了基础。该文发表在2015年第09期《武警后勤学院学报(医学版)》杂志上。
提取小鼠畸胎瘤P19细胞基因组DNA,用RT-PCR方法扩增Mef2c近端启动子片段(-1 130/+200),分别构建3个长度不同的Mef2c荧光素酶报告基因载体(约1.3 kb/0.8 kb/0.4 kb),双酶切鉴定所扩增的DNA序列,阳性质粒转染P19细胞,运用DualLuciferase®Reporter Assay System来检测启动子的活性,初步比较分析启动子片段间的活性差异。
小鼠肌细胞增强因子Mef2c近端的启动子克隆成功,并构建了3段不同长度的启动子荧光素酶报告基因载体,双荧光素酶报告基因实验提示Mef2c近端启动子中的3段不同长度的启动子活性不一致。
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